Агенцията по храни и лекарства на САЩ (FDA) разреши във

Агенцията по храни и медикаменти на Съединени американски щати (FDA) позволи във вторник на " Филип Морис Интернешънъл " (ФМИ) да предлага на американския пазар системата за нагряване на тютюн " Айкос " IQOS като произведение с модифициран риск, защото е открито, че продуктът понижава риска за здравето на тези, които не желаят да се откажат от пушенето.

Така бездимният артикул става първата и единствена към този момент електронна система за нагряване на тютюн, която получава позволение за продажба в Съединени американски щати като произведение с модифициран риск и вторият подобен регистриран след известния в Швеция снус.

Очакванията са " Айкос " да докара до възстановяване на публичното здраве, само че организацията ще желае от ФМИ да прави следпазарни наблюдения и изследвания, с цел да се прави оценка дали заповедта продължава да бъде годна, в това число и да се прави оценка дали продуктът може да има капацитет за увеличена приложимост измежду младежите.

" Чрез процеса за издаване на заповеди за модифициран риск на тютюневи произведения FDA цели да подсигурява, че информацията, ориентирана към потребителите за понижен риск или понижено излагане на използването на тютюневи произведения, се поддържа от научни доказателства и е разбираема ", сподели Мич Зелер, шеф на Центъра за тютюневи произведения към FDA, представен в известието на организацията.

Контрол изкъсо