Агенцията по храни и лекарства на САЩ (FDA) издаде разрешение

Агенцията по храни и медикаменти на Съединени американски щати (FDA) издаде позволение на 7 юли системата за нагряване на тютюн на Филип Морис Интернешънъл (ФМИ) - IQOS, да се предлага на пазара в Съединени американски щати в категорията тютюневи произведения с модифициран риск (ТИМР), заяви Bloomberg.

IQOS загрява тютюна, а не го изгаря, развой, който се смята за по-малко нездравословен от пушенето на стандартни цигари. При издаване на разрешението организацията установи, че пониженото излагане на риск при IQOS е уместно за промоция на публичното здраве. Така, на процедура IQOS става първата и единствена електронна система за нагряване на тютюн, която получава позволение за продажба в Съединени американски щати посредством процедурата на FDA за произведения с модифициран риск (ТИМР)

FDA разрешава предлагането на IQOS да е съпроводено от следните изказвания:

· IQOS нагрява тютюна, без да го гори.

· Това доста понижава образуването на нездравословни и евентуално нездравословни субстанции.

· Научните проучвания демонстрират, че цялостното прекосяване от стандартни цигари към IQOS понижава излагането на организма на нездравословни или евентуално нездравословни субстанции.

FDA излиза със заключението, че наличните научни доказателства сочат, че IQOS се чака да донесе изгоди за публичното здраве както за потребителите, по този начин и за хората, които сега не използват тютюневи произведения.

Решението на FDA надгражда формиращия се консенсус измежду самостоятелните откриватели, че IQOS е по-добър избор от продължителното пушене и идва след решението на FDA от април 2019 година, с което се позволява IQOS да се предлага в комерсиалната мрежа в Съединени американски щати.