Адолф Хитлер вероятно е страдал от рядко генетично заболяване, което

Адолф Хитлер евентуално е страдал от рядко генетично заболяване, което може да забави половото съзряване. Такъв е изводът в английски документален филм, в който откриватели настояват, че са разчели ДНК на диктатора.

Резултатите демонстрират, че с доста огромна степен на възможност той е страдал от синдром на Калман - вродено разстройство на развиването, засягащо тестисите, хормоните, а в към 5% от документираните случаи води до микропенис.

Заключенията са направени след четиригодишно проучване, водено от гентичката проф. Тюри Кинг. Анализирани са следи от кръв по парче плат, намерено в бункера, където Хитлер се е самоубил през 1945 година в Берлин. Кинг споделя, че е потвърдила съвпадане на въпросното ДНК с проба от родственик на нацисткия деспот.

Разпространяването на въпросните изводи се посреща спорно, само че съгласно основателите на предаването необятното отразяване се дължи и на съответните резултати.

„ Не знаехме какво ще открием “, споделя проф. Кинг. „ Можеше да е най-скучният геном на планетата, само че се оказа необикновено, " споделя тя, която добавя, че " генетиката не може по никакъв метод да оправдае дейностите му. “

Въпросният генетичен недостатък води до забавено полово съзряване, хормонални разстройства и забавено или отчасти слизане на тестисите. В 1 от 20 случая на мъже, диагностицирани с въпросния синдром, се следи положение на микропенис.

„ По създание те се характеризират с ниски равнища на тестостерон. Или не преминавате през пубертета, или минавате частично… В 5% от случаите се следи и микропенис “, изяснява Кинг. Дали нацисткият деспот е страдал от това може единствено да се спекулира.

Протоколи от медицински прегледи на Хитлер в предишното са показвали, че „ Фюрерът “ евентуално е страдал от „ десностранен крипторхизъм “, т.е. тестис, който не е слязъл в скротума.