Ново сърповидноклетъчно лечение предизвиква чувство на надежда и известно колебание сред чернокожите пациенти
Администрацията по храните и медикаментите би трябвало да реши до петък дали да утвърди нова терапия за редактиране на гени за лекуване на сърповидноклетъчна анемия, инвалидизиращо заболяване на кръвта, което визира минимум 100 000 американци, множеството от които са чернокожи. Лечението, наречено exa-cel, ще бъде първото утвърдено лекарство в Съединени американски щати, което употребява новаторския инструмент за редактиране на гени CRISPR за смяна на ДНК.
Новата терапия от Vertex Pharmaceuticals и CRISPR Therapeutics е, съгласно специалистите, замайващ прогрес в медицината. Лечението обаче провокира смесени усеща както измежду пациентите със сърповидноклетъчни черни кафези, по този начин и измежду лекарите, които са загрижени за евентуалните странични резултати, разноските и достъпа до лечението, която може да коства до 2 милиона $, съгласно Института за клинични и стопански проучвания Review, група с нестопанска цел, която оказва помощ да се дефинират обективни цени за медикаменти.
Вълне...
Прочетете целия текст »
