6-годишно момче се нуждае от средства за лечение, за да

6-годишно момче се нуждае от средства за лекуване, с цел да пребори рядко генетично заболяване. Преди няколко месеца майката на Ники и учителките му в детската градина виждат, че има декаданс в знанията - към този момент не се оправя със задания като писане на букви и изобразяване. Започва да изкривява едното си око и да се оплаква от главоболие. Психолог и логопед откриват закъснение в развиването, невролог не вижда проблем, а офталмологът, който го преглежда установи, че има единствено лек страбизъм, който бил естествен за възрастта му.

Състоянието на детето обаче се утежнява след това . Започва да губи периферното си зрение на моменти, да се блъска в предмети и да губи равновесие. Клиничен психолог предлага скенер или ЯМР на глава. След направени проучвания в болница “Св. Наум ”, лекарите слагат диагноза Адренолефкодистрофия - рядко генетично заболяване, което предизвиква разрушение на миелиновата обвивка на нервните нишки в мозъка, което води до утежняване на всички неврологични функционалности, до тежка неработоспособност и гибел. 

След потърсена помощ у нас и в чужбина, само в Турция дават вяра за Ники посредством трансплантацията на костен мозък, която може да стопира развиването на заболяването. Сумата обаче, е непостижима за фамилията, а времето малко, защото болестта прогресира бързо. От оповестените 200 000 евро за лекуване и изледвания, до този миг са събрани 50 000. 

Семейството на Ники мощно има вяра, че с непозната помощ ще се оправят и благодари от сърце на всеки, който ги е подкрепил и на всеки, който ще го направи - на всеки, който дава късмет на детето им да живее.

Вижте  по какъв начин може да помогнете на детето в битката с заболяването.