Tехнологични решения за подобряване на диагностиката и клиничните изпитвания
2022 година е основна в развиването на Sqilline, тъй като тя стартира развой на промяна в една доста разумна посока - клиничните изпитвания. Този стратегически ход е вследствие на петгодишна всеотдайна работа в региона на обработването на данни от действителната процедура (RWD) и доказателствата, учредени на данните от действителната процедура (RWE). Danny Platform е софтуерното решение, върху което се гради напредъкът на компанията и визията за сполучливо развиване.
" От самото начало през 2018 година Danny Platform се създава като платформа за разбор на данни от действителната процедура ", показа Десислава Михайлова, общоприет управител на Sqilline. " Нашият програмен продукт обработва електронни здравни досиета от над 45 водещи лечебни заведения в България. Ние прилагаме основни решения за структуриране и нормализиране на данните, което дава опция на медицинските експерти да вземат осведомени медицински решения. А това разумно ще спомогне за възстановяване на диагностиката, за следене на резултата и резултатите от лекуването на хиляди пациенти с тежки и животозастрашаващи болести. "
Практическите резултати от обработката на данни от действителната процедура в действително време благодарение на Danny Platform могат да бъдат видени при пациенти, скринирани за някои редки болести. Sqilline взаимно с водещи клинични центрове в страната и с поддръжката на новаторска фармацевтична компания приложи своето софтуерно аналитично решение Danny Platform за скрининг на пациенти с заболяванията на Помпе, Гоше и Фабри. За плана платформата обработи, проучва и заключи електронните здравни данни на пациенти от 12 лечебни заведения в България, работещи в региона на неврологията, кардиологията, хематологията и ревматологията. Доц. доктор Теодора Чамова е един от водещите специалисти в този план.
Профил: Доц. доктор Теодора Чамова е невролог в Клиниката по нервни заболявания и Експертния център по наследствени неврологични и метаболитни болести към УМБАЛ " Александровска " и секретар на Българското сдружение по невромускулни болести. Доц. Чамова работи в региона на наследствените неврологични болести, като взе участие и в провеждането на скринингови стратегии за лечими редки генетични болести. Реклама Доц. Чамова, за какво е належащо приложението на цифрови аналитични решения при провеждането на скринингови стратегии за редки заболявания?
Известни са над 7000 редки болести в международен мащаб и към 80% от тях са генетични. Предвид своята доста ниска заболяемост (под 1:20 000 души) те мъчно се диагностицират от медицинските експерти. На този декор наподобява разумно интерпретацията на признаците да се прави в подтекста на познатите болести, което за жалост забавя слагането на вярната диагноза приблизително с 5-7 години. Установено е, че пациент с рядко заболяване бива съветван с към 7 лекари, преди да бъде диагностициран. Благодарение на развиването на науката стартира да се усилва броят на редките заболявания, при които има етиологична или патогенетична терапия, забавяща или стабилизираща хода на съответното заболяване. Тези лекувания са по-ефективни при ранно слагане на диагнозата и по тази причина все по-често се организира селективен скрининг на високорискови популации от заболели. Тук идва и мястото на новите цифрови технологии, които дават опция да се форсира процесът на диагностициране, с цел да реализираме допустимо най-хубавите резултати за нашите пациенти с избрани редки заболявания. И ние го направихме!
Как се ползват в действителната процедура сходни аналитични решения?
Важно е преди всичко всички ние да си дадем сметка, че без сходни цифрови аналитични решения не може да се работи дейно. В съответния случай приказваме за платформа, чиито аналитични логаритми разрешават търсенето и откриването на основни думи в големи масиви от неструктурирани данни, като да вземем за пример свободния текст в епикризите. Използването на предефинирани включващи и изключващи критерии, подбрани от специалисти за съответното заболяване, разрешава подборът на пациенти да се реализира в действително време. Платформата дава опция и за автоматизирано уведомяване на медицинските експерти при появяването на нови високорискови пациенти. Всичко това ни икономисва всекидневно големи старания и освобождава повече време за работа със самите пациенти и техните близки.
Какви са съответните изгоди за пациентите и медицинските експерти?
Използването на аналитичната платформа ни дава опция да идентифицираме пациенти, суспектни за обещано заболяване, които да бъдат ориентирани за следващи генетични проучвания, и по този метод да ускорим процеса на диагностициране и използване на надлежно лекуване при тях. Един впечатляващ факт - над 85% от пациентите в скрининга за редки заболявания бяха селектирани чрез аналитичната платформа Danny Platform. Това докара до по-добра колаборацията сред обособените центрове и се покачва познаването на съответните редки болести. Това неизбежно усъвършенства клиничните резултати като цяло.
Какво следва оттук насетне?
Продължаваме интензивно да развиваме нашия метод на работа в региона на редките заболявания, учреден на данни и технологии. Ние виждаме голям капацитет в потреблението на аналитичната платформа и имаме вяра, че сме при започване на една огромна позитивна смяна за нашите пациенти и за нас като медицински експерти.
Реклама Етикети Персонализация
Ако обявата Ви е харесала, можете да последвате тематиката или създателя. Статиите можете да откриете в секцията Моите публикации
Тема Здравеопазване
" От самото начало през 2018 година Danny Platform се създава като платформа за разбор на данни от действителната процедура ", показа Десислава Михайлова, общоприет управител на Sqilline. " Нашият програмен продукт обработва електронни здравни досиета от над 45 водещи лечебни заведения в България. Ние прилагаме основни решения за структуриране и нормализиране на данните, което дава опция на медицинските експерти да вземат осведомени медицински решения. А това разумно ще спомогне за възстановяване на диагностиката, за следене на резултата и резултатите от лекуването на хиляди пациенти с тежки и животозастрашаващи болести. "
Практическите резултати от обработката на данни от действителната процедура в действително време благодарение на Danny Platform могат да бъдат видени при пациенти, скринирани за някои редки болести. Sqilline взаимно с водещи клинични центрове в страната и с поддръжката на новаторска фармацевтична компания приложи своето софтуерно аналитично решение Danny Platform за скрининг на пациенти с заболяванията на Помпе, Гоше и Фабри. За плана платформата обработи, проучва и заключи електронните здравни данни на пациенти от 12 лечебни заведения в България, работещи в региона на неврологията, кардиологията, хематологията и ревматологията. Доц. доктор Теодора Чамова е един от водещите специалисти в този план.
Профил: Доц. доктор Теодора Чамова е невролог в Клиниката по нервни заболявания и Експертния център по наследствени неврологични и метаболитни болести към УМБАЛ " Александровска " и секретар на Българското сдружение по невромускулни болести. Доц. Чамова работи в региона на наследствените неврологични болести, като взе участие и в провеждането на скринингови стратегии за лечими редки генетични болести. Реклама Доц. Чамова, за какво е належащо приложението на цифрови аналитични решения при провеждането на скринингови стратегии за редки заболявания?
Известни са над 7000 редки болести в международен мащаб и към 80% от тях са генетични. Предвид своята доста ниска заболяемост (под 1:20 000 души) те мъчно се диагностицират от медицинските експерти. На този декор наподобява разумно интерпретацията на признаците да се прави в подтекста на познатите болести, което за жалост забавя слагането на вярната диагноза приблизително с 5-7 години. Установено е, че пациент с рядко заболяване бива съветван с към 7 лекари, преди да бъде диагностициран. Благодарение на развиването на науката стартира да се усилва броят на редките заболявания, при които има етиологична или патогенетична терапия, забавяща или стабилизираща хода на съответното заболяване. Тези лекувания са по-ефективни при ранно слагане на диагнозата и по тази причина все по-често се организира селективен скрининг на високорискови популации от заболели. Тук идва и мястото на новите цифрови технологии, които дават опция да се форсира процесът на диагностициране, с цел да реализираме допустимо най-хубавите резултати за нашите пациенти с избрани редки заболявания. И ние го направихме!
Как се ползват в действителната процедура сходни аналитични решения?
Важно е преди всичко всички ние да си дадем сметка, че без сходни цифрови аналитични решения не може да се работи дейно. В съответния случай приказваме за платформа, чиито аналитични логаритми разрешават търсенето и откриването на основни думи в големи масиви от неструктурирани данни, като да вземем за пример свободния текст в епикризите. Използването на предефинирани включващи и изключващи критерии, подбрани от специалисти за съответното заболяване, разрешава подборът на пациенти да се реализира в действително време. Платформата дава опция и за автоматизирано уведомяване на медицинските експерти при появяването на нови високорискови пациенти. Всичко това ни икономисва всекидневно големи старания и освобождава повече време за работа със самите пациенти и техните близки.
Какви са съответните изгоди за пациентите и медицинските експерти?
Използването на аналитичната платформа ни дава опция да идентифицираме пациенти, суспектни за обещано заболяване, които да бъдат ориентирани за следващи генетични проучвания, и по този метод да ускорим процеса на диагностициране и използване на надлежно лекуване при тях. Един впечатляващ факт - над 85% от пациентите в скрининга за редки заболявания бяха селектирани чрез аналитичната платформа Danny Platform. Това докара до по-добра колаборацията сред обособените центрове и се покачва познаването на съответните редки болести. Това неизбежно усъвършенства клиничните резултати като цяло.
Какво следва оттук насетне?
Продължаваме интензивно да развиваме нашия метод на работа в региона на редките заболявания, учреден на данни и технологии. Ние виждаме голям капацитет в потреблението на аналитичната платформа и имаме вяра, че сме при започване на една огромна позитивна смяна за нашите пациенти и за нас като медицински експерти.
Реклама Етикети Персонализация
Ако обявата Ви е харесала, можете да последвате тематиката или създателя. Статиите можете да откриете в секцията Моите публикации
Тема Здравеопазване
Източник: capital.bg
КОМЕНТАРИ