17 април е Световен ден на хемофилията. От днес до

17 април е Световен ден на хемофилията. От през днешния ден до края на седмицата Българската асоциация по хемофилия провежда поредност от начинания за да се концентрира публичното внимание върху проблемите на пациентите с това заболяване.

Медицински експерти, ангажирани с лекуването на хемофилия и други редки нарушавания на кръвосъсирването от цялата страна, както и представители на здравните институции, ще вземат участие през днешния ден в кръгла маса на тематика " Амбулаторна процедура 38 - благоприятни условия и провокации ". Очакват се значими решения по отношение на финансирането на лекуването на болните от хемофилия и обезпечаването с медикаменти, заяви Мария Недевска от пресцентъра на Асоциацията:

" Всяка кръвна интервенция е животозастрашаваща и е нужно да бъде обезпечена с доста огромна доза заместително лекарство, което в действителност един човек самичък няма по какъв начин да си го обезпечи. Много е комплицирана процедурата. Пациентите пускат запитвания и вземат участие в клинични изследвания, с цел да си набират лекарството, само че досега няма обезпечено такова нещо от страната. Една доза от това лекарство е към 2000 евро, само че общо взето е невероятно човек самичък да си финансира такава интервенция ".

Няма точна статистика какъв брой са болните от хемофилия у нас. По данни на Асоциацията броят им е близо 800. Една трета от тях са деца.