Зов за помощ: 15-годишно момче от Перник има спешна нужда от средства за лечение в Турция
15-годишно момче от Перник се нуждае незабавно от средства за проучвания и лекуване в Турция след безрезултатно такова у нас. Семейството му е обезверено след направени 8 интервенции до момента на крайниците на Павел Караджов, само че и след тях ясна и дефинитивна диагноза липсва.
Решават, че откакто здравната система тук не е в положение да им помогне, да търсят метод за лекуване зад граница.
Майката на момчето, което учи в строителната гимназия в града, насочи зов за помощ в обществената мрежа и даде дарителска сметка.
" Изключително мъчно е за мен и моето семейство да го изречем, само че ви молим за помощ. За да може Павел да оздравее " , написа Ива Александрова, която признава, че тъгата на сина й продължава с години, а фамилията повече няма финансова опция освен за лекуването му, само че и даже за обезпечаването на нужните към 5000 лева единствено за проучвания.
" В последните 2 години моето семейство и той се сблъскахме с невъзможността на здравната ни система да се лекува в България. След години вървене по лекари и направени общо 8 интервенции (6 на краката) и (2 на ръката), детето ми се утежнява, а към момента няма дефинитивна диагноза. Води се подозрение за Марфан сходен синдром -заболяване на съединителна тъкан. Това ни накара да потърсим лекуване в Турция. Вследствие на болестта му, през годините той получи други увреждания: луксация на дясна патела; митрален клапан пролапс; хиперметропия; пектус каринатум; кифоза (сколиоза) ", разказва майката през какво е минал Павел.
" Първоначалната сума предоставена от клиника в Турция за генетични проучвания я поехме ние неговото семейство. След обзор в болничното заведение се открива, че последната интервенция направена в България е несполучлива. Необходими са спомагателни проучвания, които би трябвало да му се създадат и те ще дефинират сложността и цената на неговото лекуване и предстоящоте интервенции ", споделя дамата.
Тя признава, че всички тези прегледи, интервенции и проучвания са коствали на фамилията значително пари до момента.
" В момента аз и моето семейство сме в неспособност тази сума да бъде събрана за проучванията и идната намеса. Точната сума, която ще бъде нужна за лекуването му, ще бъде ясна след направените проучвания, които са на стойност 5000лв (2470 евро). След излизане на резултатите ще бъде ясна точната сума за неговото лекуване. Вече и тази сума е непостижима за нас. ", приключва апелът на дамата в обществената мрежа.
Ива Александрова демонстрира схващане и към хората, които не биха могли да отделят пари, като ги приканва най-малко да споделят поста й, с цел да има късмет синът й да получи лекуване.
Дарителска сметка: 0000000029783755
IBAN: BG48STSA93000029783755
BIC: STSABGSF
Павел Светлинов Караджов
Решават, че откакто здравната система тук не е в положение да им помогне, да търсят метод за лекуване зад граница.
Майката на момчето, което учи в строителната гимназия в града, насочи зов за помощ в обществената мрежа и даде дарителска сметка.
" Изключително мъчно е за мен и моето семейство да го изречем, само че ви молим за помощ. За да може Павел да оздравее " , написа Ива Александрова, която признава, че тъгата на сина й продължава с години, а фамилията повече няма финансова опция освен за лекуването му, само че и даже за обезпечаването на нужните към 5000 лева единствено за проучвания.
" В последните 2 години моето семейство и той се сблъскахме с невъзможността на здравната ни система да се лекува в България. След години вървене по лекари и направени общо 8 интервенции (6 на краката) и (2 на ръката), детето ми се утежнява, а към момента няма дефинитивна диагноза. Води се подозрение за Марфан сходен синдром -заболяване на съединителна тъкан. Това ни накара да потърсим лекуване в Турция. Вследствие на болестта му, през годините той получи други увреждания: луксация на дясна патела; митрален клапан пролапс; хиперметропия; пектус каринатум; кифоза (сколиоза) ", разказва майката през какво е минал Павел.
" Първоначалната сума предоставена от клиника в Турция за генетични проучвания я поехме ние неговото семейство. След обзор в болничното заведение се открива, че последната интервенция направена в България е несполучлива. Необходими са спомагателни проучвания, които би трябвало да му се създадат и те ще дефинират сложността и цената на неговото лекуване и предстоящоте интервенции ", споделя дамата.
Тя признава, че всички тези прегледи, интервенции и проучвания са коствали на фамилията значително пари до момента.
" В момента аз и моето семейство сме в неспособност тази сума да бъде събрана за проучванията и идната намеса. Точната сума, която ще бъде нужна за лекуването му, ще бъде ясна след направените проучвания, които са на стойност 5000лв (2470 евро). След излизане на резултатите ще бъде ясна точната сума за неговото лекуване. Вече и тази сума е непостижима за нас. ", приключва апелът на дамата в обществената мрежа.
Ива Александрова демонстрира схващане и към хората, които не биха могли да отделят пари, като ги приканва най-малко да споделят поста й, с цел да има късмет синът й да получи лекуване.
Дарителска сметка: 0000000029783755
IBAN: BG48STSA93000029783755
BIC: STSABGSF
Павел Светлинов Караджов
Източник: dir.bg
КОМЕНТАРИ