Българската Коледа помага на 15-годишния Димитър от Бургас
15-годишният Димитър от Бургас е едно от децата на “Българската Коледа ”. Момчето се бори с тежко генетично заболяване, което забавя растежа му, а с помощта на акцията получава лекуване със безценен медикамент.
Семейството на Митко схваща за казуса му когато бил на 3. Момченцето не растяло като другите деца и имало двигателни проблеми.
" Той счупи бедрена кост и се наложи да му се направи интервенция. По време на интервенцията направи реакция и тогава ни споделиха, че най-вероятно има някакъв проблем ", сподели Татяна Петрова, майка на Димитър.
Оказало се генетично заболяване - мускулна дистрофия. Лечението му обаче е скъпо, не се покрива от Здравната каса, а родителите не могат да си го разрешат.
" Шестмесечната му терапия е 7400 лева Няма по какъв начин да покрием и това. Затова сме ужасно признателни на " Българската Коледа ", че има къде да се обърнеш, когато ти би трябвало нещо и в действителност си в потребност ", уточни Татяна Петрова.
Кампанията осигурила медикамента за момчето. Ежедневно Димитър приема хормон на растежа, а лекуването дава резултат - за година е пораснал с 10 см.
“Чувства се по-добре и има и усъвършенствания върху мускулната мощ и устойчивост ", сподели доктор Десислава Йорданова, ендокринолог.
" И костната компактност му се подвигна, което също е доста значимо в тази ситуация. Той е 1,30 см висок, което на 15 години за момче е прекомерно малко. Обикновено децата с тази диагноза, които са на кортикостероиди, порастват по 1 см на година ", изясни Татяна Петрова.
Самият Димитър приема тестванията в живота с усмивка. Ходи на учебно заведение, обича да рисува и мечтае да стане графичен дизайнер.
" Чувствам се доста признателен, че получавам средствата да имам по-нормален живот ", показа Димитър.
С неспокойствие чака Коледа и тайничко се надява от положителния дъртак да получи здраве - най-ценният подарък.
Последвайте ни във и
Вече може да ни гледате и в
Намерете ни в
Семейството на Митко схваща за казуса му когато бил на 3. Момченцето не растяло като другите деца и имало двигателни проблеми.
" Той счупи бедрена кост и се наложи да му се направи интервенция. По време на интервенцията направи реакция и тогава ни споделиха, че най-вероятно има някакъв проблем ", сподели Татяна Петрова, майка на Димитър.
Оказало се генетично заболяване - мускулна дистрофия. Лечението му обаче е скъпо, не се покрива от Здравната каса, а родителите не могат да си го разрешат.
" Шестмесечната му терапия е 7400 лева Няма по какъв начин да покрием и това. Затова сме ужасно признателни на " Българската Коледа ", че има къде да се обърнеш, когато ти би трябвало нещо и в действителност си в потребност ", уточни Татяна Петрова.
Кампанията осигурила медикамента за момчето. Ежедневно Димитър приема хормон на растежа, а лекуването дава резултат - за година е пораснал с 10 см.
“Чувства се по-добре и има и усъвършенствания върху мускулната мощ и устойчивост ", сподели доктор Десислава Йорданова, ендокринолог.
" И костната компактност му се подвигна, което също е доста значимо в тази ситуация. Той е 1,30 см висок, което на 15 години за момче е прекомерно малко. Обикновено децата с тази диагноза, които са на кортикостероиди, порастват по 1 см на година ", изясни Татяна Петрова.
Самият Димитър приема тестванията в живота с усмивка. Ходи на учебно заведение, обича да рисува и мечтае да стане графичен дизайнер.
" Чувствам се доста признателен, че получавам средствата да имам по-нормален живот ", показа Димитър.
С неспокойствие чака Коледа и тайничко се надява от положителния дъртак да получи здраве - най-ценният подарък.
Последвайте ни във и
Вече може да ни гледате и в
Намерете ни в
Източник: bnt.bg
КОМЕНТАРИ




