Фон дер Лайен: Първата Covid ваксинация в Европа е възможна през декември
Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен 
Урсула фон дер Лайен – германски лекар и политик (по баща Албрехт). Урсула Гертруда Албрехт е заяви във вторник, че ЕС вече е осигурил около два милиарда дози ваксини срещу COVID-19 и че първите граждани от блока ще могат да бъдат ваксинирани преди края на декември, съобщи БНР.
По-рано през деня обаче " Файненшъл таймс " цитира свои източници, според които Европейският съюз вероятно няма да започне да разпространява ваксини срещу коронавирус преди началото на следващата година.
Според запознати с кандидата за ваксина, произведен от компаниите Pfizer Inc. и BioNTech SE, се очаква да се получи становище от Европейската агенция по лекарствата (EMA) едва на 29-и декември.
Обсъждането на кандидата за ваксина на Moderna трябва да се състои на 12-ти януари, след като компанията подаде молба за спешно одобрение в понеделник. Ваксината, произведена от AstraZeneca plc и Оксфордския университет, няма да бъде обсъждана преди следващия месец, според източниците на " Файненшъл таймс ". Междувременно Европейската агенция по лекарствата (EMA) потвърди информацията на " Файнешъл таймс ", че ще завърши процеса на оценка на коронавирусната ваксина на компанията Moderna до 12 януари, " ако предоставените данни са достатъчно стабилни, за да се направи заключение относно качеството, безопасността и ефективността на ваксината ".
Прегледът на ваксината ще бъде извършен " в ускорен срок ", се казва още в изявлението на агенцията. " Такъв кратък срок е възможен само защото EMA вече е прегледала някои данни за ваксината по време на осъществявания непрекъснат преглед. По време на тази фаза EMA е оценила данните от лабораторни проучвания и също така е започнала да оценява данните за имуногенността и безопасността от ранното проучване на Moderna ", заявяват от Европейската агенция по лекарствата.
Фон дер Лайен също така отбеляза важността на стимулите, насочени към борба с икономическата криза, причинена от пандемията, за по-нататъшна модернизация на съюза.
" Искаме инвестиции и реформи. Това ще бъде важен момент за нашата многостранна система, основана на правила ", посочи шефът на ЕК.
Фон дер Лайен коментира и темата за наложеното от Унгария и Полша вето върху бюджета на ЕС за периода 2021–2027 година, като подчерта, че " ако някой има правни съмнения, ще може да се обърне към Съда на Европейските общности ".
Всичко по тематиката: Епидемията ковид (COVID-19) 16021 
Европейска комисия очерта идващите стъпки до идването на имунизацията против COVID-19 
Справят ли се ръководещите с рецесията Коронавирус или царува цялостен безпорядък? 
Сърбия ще прави лабораторни проби на съветската ваксина против COVID-19
Повече за Коронавирус
най-ново: лесни стъпки: просто управление: eпидемия:
Урсула фон дер Лайен – германски лекар и политик (по баща Албрехт). Урсула Гертруда Албрехт е заяви във вторник, че ЕС вече е осигурил около два милиарда дози ваксини срещу COVID-19 и че първите граждани от блока ще могат да бъдат ваксинирани преди края на декември, съобщи БНР. По-рано през деня обаче " Файненшъл таймс " цитира свои източници, според които Европейският съюз вероятно няма да започне да разпространява ваксини срещу коронавирус преди началото на следващата година.
Според запознати с кандидата за ваксина, произведен от компаниите Pfizer Inc. и BioNTech SE, се очаква да се получи становище от Европейската агенция по лекарствата (EMA) едва на 29-и декември.
Обсъждането на кандидата за ваксина на Moderna трябва да се състои на 12-ти януари, след като компанията подаде молба за спешно одобрение в понеделник. Ваксината, произведена от AstraZeneca plc и Оксфордския университет, няма да бъде обсъждана преди следващия месец, според източниците на " Файненшъл таймс ". Междувременно Европейската агенция по лекарствата (EMA) потвърди информацията на " Файнешъл таймс ", че ще завърши процеса на оценка на коронавирусната ваксина на компанията Moderna до 12 януари, " ако предоставените данни са достатъчно стабилни, за да се направи заключение относно качеството, безопасността и ефективността на ваксината ".
Прегледът на ваксината ще бъде извършен " в ускорен срок ", се казва още в изявлението на агенцията. " Такъв кратък срок е възможен само защото EMA вече е прегледала някои данни за ваксината по време на осъществявания непрекъснат преглед. По време на тази фаза EMA е оценила данните от лабораторни проучвания и също така е започнала да оценява данните за имуногенността и безопасността от ранното проучване на Moderna ", заявяват от Европейската агенция по лекарствата.
Фон дер Лайен също така отбеляза важността на стимулите, насочени към борба с икономическата криза, причинена от пандемията, за по-нататъшна модернизация на съюза.
" Искаме инвестиции и реформи. Това ще бъде важен момент за нашата многостранна система, основана на правила ", посочи шефът на ЕК.
Фон дер Лайен коментира и темата за наложеното от Унгария и Полша вето върху бюджета на ЕС за периода 2021–2027 година, като подчерта, че " ако някой има правни съмнения, ще може да се обърне към Съда на Европейските общности ".
Всичко по тематиката: Епидемията ковид (COVID-19) 16021
Повече за Коронавирус
най-ново: лесни стъпки: просто управление: eпидемия: Източник: novini.bg
КОМЕНТАРИ