Европейската агенция по лекарствата съобщи, че препоръчва да бъде предоставен

Европейската агенция по лекарствата съобщи, че препоръчва да бъде предоставен пазарен достъп на ваксината срещу COVID-19 на " Астра Зенека ".

Издаването на пазарно разрешение е в ръцете на Европейската комисия и държавите от ЕС. Това ще бъде третата ваксина, одобрена в ЕС, след препаратите на " Пфайзер " и " Модерна ", съобщава БТА.

В последните дни от " Астра Зенека " предупредиха, че не са в състояние засега да изпълнят навреме договора си с ЕК, който предвижда доставката на 400 милиона дози до края на годината.
Всичко по тематиката: Епидемията ковид (COVID-19) 19075 Европейска комисия утвърди опцията за краткотрайна възбрана на износа на ваксини Унгария утвърди и китайската ваксина, откакто предходната седмица утвърди съветската Пристигащите в Пекин от чужбина ще би трябвало да се подложат на " специфичния " тест за COVID-19
Повече за Коронавирус
най-ново: лесни стъпки: просто управление: eпидемия: