Хапчето Pfizer - Новини

... ензими или чернодробно възпаление. Paxlovid не се препоръчва при пациенти с тежко бъбречно или тежко чернодробно увреждане. Подробности за изследвания върху медикамента, можете да прочетете тук.

... рисковете за одобрената употреба и сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо вземане на решение, приложимо във всички държави членки на ЕС.

... са успели да се възползват от него.Хапчето трябва да се приема в рамките на 5 дни от появата на симптомите.Четете повече по темата вСнимка: Bloomberg.com

... около 2200 пункта за провеждане на тестове и лечение. Федералното правителство заяви, че ще работи с щатите и други юрисдикции за отваряне на още пунктове.

... на лечение с Paxlovid струва 530 USD в САЩ. Друг източник, непотвърден от СЗО, дава цена от 250 долара в страна с висок среден доход.

... на лечение с Paxlovid струва 530 USD в САЩ. Друг източник, непотвърден от СЗО, дава цена от 250 долара в страна с висок среден доход.

... лечение с Paxlovid струва 530 USD в САЩ. Друг източник, непотвърден от СЗО, дава цена от 250 долара в страна с висок среден доход./БГНЕС, АФП

... откри през последните няколко седмици няколко малки епидемични огнища. Макар и ограничени, те предизвикаха мобилизацията на здравните власти, тъй като бяха засечени случаи на Омикрон.

... се прилага чрез интравенозни инжекции в болниците. Двете лечения, разработени съвместно от Brii Biosciences, бяха одобрени за употреба при възрастни и тийнейджъри с по-леки симптоми.

... г. Pfizer очаква да получи приходи от 22 млрд. долара само от Paxlovid, а през тази година компанията прогнозира общи приходи от 102 млрд. долара.

... Засега все още текат клиничните изпитвания с деца и няма достатъчно данни за използването на медикамента и от тях.Вижте повече в репортажа на Даяна Георгиева.

... го има в аптеките, за да си го купуват хората, които са болни и са с висок риск от прогресия към тежко заболяване, допълни докторът. 

... тези таблетки. Вече доказахме, че същите тези лекарства са много успешни за лечение на болни от Ковид", обясниха от МБАЛ "Св. Пантелеймон" в Пловдив.Снимка: БГНЕС

... има леко главоболие, гастроинтестинални ефекти, затова се препоръчва да се пият след нахранване.Д-р Парев съобщи, че според резултатите от изпитванията 9 от 10 души оздравяват.

... смъртните случаи при пациенти с висок риск от тежко протичане на Covid-19 и компанията очаква да произведе поне 120 милиона курса от хапчето тази година. 

... Очаква се скоро да бъде одобрено и подобното антивирусно хапче, разработено от Merck. Според създателите и на двата препарата те ще са ефективни срещу Омикрон.

... Великобритания. Очаква се скоро да бъде одобрено и подобното антивирусно хапче, разработено от Merck. Според създателите и на двата препарата те ще са ефективни срещу Омикрон.

... Очаква се скоро да бъде одобрено и подобното антивирусно хапче, разработено от "Мерк". Според създателите и на двата препарата те ще са ефективни срещу "Омикрон".

... допълнителни подробности за разпространението на лекарството, но хората с отслабен имунитет, онкоболните или хората със синдрома на Даун могат да получат директен достъп до него.

... получат директен достъп до него. Това е вторият антивирусен препарат, който се въвежда във Великобритания, след молнупиравира - хапче, произведено от Merck и Ridgeback Biotherapeutics.

... тестване само върху неваксинирани, което повдига въпроса относно потенциалната му употреба при високорискови пациенти с ваксина. Одобрението на ЕМА не е ограничено само до неваксинираните.

... от Merck и Ridgeback Biotherapeutics. ЕМА даде зелена светлина за COVID хапчето на Pfizer Регулаторът разреши употребата му за лечение на възрастни, изложени на риск

... един от пациентите не е взимал антибиотик. Той препоръча профилактично прием на биокверцетин, който се съдържа в големи количества в зеления и в черния чай.Очаквайте видеото.

... антивирусен ритонавир, които се приемат като отделни таблетки. EMA вече издаде одобрение за употреба при спешни случаи и за хапчето на конкурента на Pfizer - Merck.

... не е подложена на същия натиск, както при предишните вълни. От началото на пандемията в страната са регистрирани почти 16 000 починали от КОВИД-19. Източник: dnes.dir.bg    

... рисковете за одобрената употреба и сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо вземане на решение, приложимо във всички държави членки на ЕС.

... и по този начин му пречи да се размножава. Възможни странични ефекти са загуба на вкус, диария, високо кръвно налягане и мускулни болки, посочва ДПА.

... сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо вземане на решение, приложимо във всички държави членки на ЕС, съобщи БНР. Още от ЕВРОПА:

... система не е подложена на същия натиск, както при предишните вълни. От началото на пандемията в страната са регистрирани почти 16 000 починали от КОВИД-19.

... не е подложена на същия натиск, както при предишните вълни. От началото на пандемията в страната са регистрирани почти 16 000 починали от КОВИД-19. Източник: dnes.dir.bg    

... за одобрената употреба и сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо вземане на решение, приложимо във всички държави членки на ЕС.  

... система не е подложена на същия натиск, както при предишните вълни. От началото на пандемията в страната са регистрирани почти 16 000 починали от КОВИД-19.

... били заразени с варианта Делта. Въз основа на лабораторни изследвания се очаква Paxlovid също така да бъде активен срещу Омикрон и други варианти, посочва EMA.

... антивирусен ритонавир, които се приемат като отделни таблетки. EMA вече издаде одобрение за употреба при спешни случаи и за хапчето на конкурента на Pfizer - Merck.

... при спешни случаи още в края на миналата година.Италия, Германия и Белгия са сред шепата страни от ЕС, които вече са закупили лекарството, посочва Ройтерс.

... още в края на миналата година, предаде БНР. Италия, Германия и Белгия са сред шепата страни от ЕС, които вече са закупили лекарството, посочва Ройтерс.Снимка: Bloomberg.com

... случаи и за Pfizer потвърди резултатите на COVID хапчето си, ефективно било срещу Омикрон Ако бъде одобрено, то ще може да се купува от аптека

... спешни случаи още в края на миналата година. Италия, Германия и Белгия са сред шепата страни от ЕС, които вече са закупили лекарството, посочва Ройтерс.

... антивирусен ритонавир, които се приемат като отделни таблетки.EMA вече издаде одобрение за употреба при спешни случаи и за хапчето на конкурента на Pfizer – Merck.

... спешни случаи още в края на миналата година. Италия, Германия и Белгия са сред шепата страни от ЕС, които вече са закупили лекарството, посочва Ройтерс.

... че ЕМА планира да издаде решението си за ваксината VLA2001 на Valneva през март, в съответствие със сроковете, посочени от френската компания на 6 януари.

... че ЕМА планира да издаде решението си за ваксината VLA2001 на Valneva през март, в съответствие със сроковете, посочени от френската компания на 6 януари.

... че ЕМА планира да издаде решението си за ваксината VLA2001 на Valneva през март, в съответствие със сроковете, посочени от френската компания на 6 януари.

... че ЕМА планира да издаде решението си за ваксината VLA2001 на Valneva през март, в съответствие със сроковете, посочени от френската компания на 6 януари.

... да издаде решението си за ваксината VLA2001 на Valneva през март, в съответствие със сроковете, посочени от френската компания на 6 януари. Още от ЕВРОПА:

... теста за диагностициране на Ковид-19, които ще бъдат раздадени безплатно на американците, поясни говорителката на Белия дом Джен Псаки, предаде 24 часа. Още от АМЕРИКА:

... перорално, вместо интравенозно. Това значи, че то може да се приема отвън болнични заведения ", уточни в изказване шефката на английския лекарствен регулатор Джун Рейн.

... приема перорално, вместо интравенозно. Това означава, че то може да се приема извън болнични заведения", посочи в изявление шефката на британския лекарствен регулатор Джун Рейн.

... приема перорално, вместо интравенозно. Това означава, че то може да се приема извън болнични заведения", посочи в изявление шефката на британския лекарствен регулатор Джун Рейн.

... приема перорално, вместо интравенозно. Това означава, че то може да се приема извън болнични заведения", посочи в изявление шефката на британския лекарствен регулатор Джун Рейн.