... малко след появата на симптомите. Pfizer заяви, че планира да подаде ново заявление за лекарство до FDA през 2022 г. за потенциално пълно одобрение от регулаторите.
Употреба Хапче - Новини
Регулаторът на лекарствата в Европейския съюз разреши на страните членки
...... може да доведе до евентуалното му одобрение след няколко месеца. EMA вече издаде подобно одобрение за спешна употреба за хапче на конкурента на Pfizer Merck.
Регулаторът на лекарствата в Европейския съюз разреши на страните членки
...... усещането за вкус, диария и повръщане. Лекарството не трябва да се използва от бременни жени, а кърменето трябва да бъде прекъснато, докато то се приема.
Регулаторът на лекарствата в Европейския съюз разреши на страните членки
...... конкурента на Pfizer Merck. Pfizer очаква да пусне Covid хапчето си в началото на 2022 г. Компанията преговаря с 90 държави по договори за доставки
Великобритания се превърна в първата държава в света която одобри
...... с 300 млн. по-малко от очакваното. Pfizer прогнозира $36 млрд. приходи от ваксните срещу Covid-19 през 2021 г. и още $29 млрд. през 2022 г.
Великобритания се превърна в първата държава в света която одобри
...... с 300 млн. по-малко от очакваното. Pfizer прогнозира $36 млрд. приходи от ваксните срещу Covid-19 през 2021 г. и още $29 млрд. през 2022 г.
Американската фармацевтична компания Мерк кандидатства за разрешение за спешна употреба
...... с лека до умерена форма.Според данните от клиничните изпитвания, хапчето може да намали с 50% шансовете за хоспитализация или смърт при хората от най-рисковите групи.
Американската фармацевтична компания Merck съобщи в понеделник че е кандидатствала
...... дексаметазон, в повечето случаи, се даваха само след като пациентът вече беше хоспитализиран. Лекарствата с моноклонални антитела засега се прилагат рядко заради трудното им поставяне.
Американският фарма гигант Merck обяви с официално съобщение че е
...... на пациенти, след като те вече са хоспитализирани. Лекарствата с моноклонални антитела на Regeneron Pharmaceuticals и Eli Lilly имат ограничена употреба заради трудното им поставяне.
Американският фармацевтичен гигант Merck съобщи в понеделник че е подал
...... заяви, че работи "с регулаторните агенции в цял свят за подаване на заявления за спешна употреба или разрешение за пускане на пазара през следващите месеци".