Случаи Ема - Новини










Регулаторът на лекарствата на Европейския съюз разреши употребата на лекарството

Регулаторът на лекарствата на Европейския съюз разреши употребата на лекарството

...

... вече включва четири ваксини, две терапевтични средства с антитела, включително Regeneron на Roche, и зелена светлина за спешна употреба за хапчето срещу COVID-19 на Merck.


Европейската лекарствена агенция  ЕМА разреши използването на хапчето срещу COVID 19 на Merck

Европейската лекарствена агенция  ЕМА разреши използването на хапчето срещу COVID 19 на Merck

...

... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус. Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.





Европейската лекарствена агенция ЕМА разреши използването на хапчето срещу COVID 19

Европейската лекарствена агенция ЕМА разреши използването на хапчето срещу COVID 19

...

... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус. Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.










Ваксините на Пфайзер Бионтех и Модерна вероятно са свързани с редки

Ваксините на Пфайзер Бионтех и Модерна вероятно са свързани с редки

...

... анамнеза за синдром на капилярно изтичане. Препоръчва се добавянето на предупреждение за странични ефекти за тежкото състояние, при което течността изтича от малките кръвоносни съдове.






Европейският регулаторен орган по лекарствата EMA заяви че е започнал

Европейският регулаторен орган по лекарствата EMA заяви че е започнал

...

... филиал Janssen, съобщи Европейската агенция по лекарствата. Тя обяви пет случая на синдром на нарушена капилярна пропускливост, свързани с ваксината на AstraZeneca./БГНЕС  По публикацията работи: