... Merck, което е обявено за пробив в лечението, тъй като може да се приема у дома, припомня АФП. Още по темата четете ! Още от ЕВРОПА:
Случаи Ема - Новини
Лекарственият регулатор на Европейския съюз разреши лечението на артрит с
...... с пандемията, който вече включва четири ваксини, две лечения с антитела, включително Regeneron на Roche, и зелена светлина за спешна употреба на хапчето на Merck.
Лекарственият регулатор на Европейския съюз разреши лечението на артрит с
...... който вече включва четири ваксини, две лечения с антитела, включително Regeneron на Roche, и зелена светлина за спешна употреба на хапчето срещу COVID на Merck.
Лекарственият регулатор на Европейския съюз разреши лечението на артрит с
...... с пандемията, който вече включва четири ваксини, две лечения с антитела, включително Regeneron на Roche, и зелена светлина за спешна употреба на хапчето на Merck.
Лекарственият регулатор на Европейския съюз разреши лечението на артрит с
...... с пандемията, който вече включва четири ваксини, две лечения с антитела, включително Regeneron на Roche, и зелена светлина за спешна употреба на хапчето на Merck.
Лекарственият регулатор на Европейския съюз разреши лечението на артрит с
...... който вече включва четири ваксини, две лечения с антитела, включително Regeneron на Roche, и зелена светлина за спешна употреба на хапчето срещу COVID на Merck.
Лекарственият регулатор на Европейския съюз разреши лечението на артрит с
...... който вече включва четири ваксини, две лечения с антитела, включително Regeneron на Roche, и зелена светлина за спешна употреба на хапчето срещу COVID на Merck.
Лекарственият регулатор на Европейския съюз разреши лечението на артрит с
...... който вече включва четири ваксини, две лечения с антитела, включително Regeneron на Roche, и зелена светлина за спешна употреба на хапчето срещу COVID на Merck.
Регулаторът на лекарствата на Европейския съюз разреши употребата на лекарството
...... вече включва четири ваксини, две терапевтични средства с антитела, включително Regeneron на Roche, и зелена светлина за спешна употреба за хапчето срещу COVID-19 на Merck.
Европейската лекарствена агенция ЕМА разреши използването на хапчето срещу COVID 19 на Merck
...... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус. Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.
Европейската лекарствена агенция разреши използването на хапчето срещу COVID 19 на
...... срещу COVID-19 на „Пфайзер“ за спешна употреба от държавите членки, тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус.
Лекарството което в момента не е разрешено в ЕС може
...... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".
Европейската лекарствена агенция ЕМА разреши използването на хапчето срещу COVID 19
...... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус. Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.
Европейската агенция по лекарствата разреши използването на хапчето срещу COVID 19
...... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".
Европейската агенция по лекарствата обяви че страните могат да използват
...... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".
Европейската лекарствена агенция разреши използването на хапчето срещу COVID 19 на
...... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус.Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.
Европейската лекарствена агенция разреши използването на хапчето срещу COVID 19 на
...... срещу COVID-19 на „Пфайзер“ за спешна употреба от държавите членки, тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус.
Надзорният орган по лекарствата на ЕС заяви че страните могат
...... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".
Европейската лекарствена агенция разреши използването на хапчето срещу COVID 19 на
...... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус.Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.
Регулаторът по лекарствата на Европейския съюз заяви че съществува възможна
...... тромбоцити.За дълбоковенозните кръвни съсиреци ЕМА заключи, че симптомите се развиват рядко, но са риск за тези с повишени рискови фактори за образуване на кръвни съсиреци.
Ваксините на Пфайзер Бионтех и Модерна вероятно са свързани с редки
...... анамнеза за синдром на капилярно изтичане. Препоръчва се добавянето на предупреждение за странични ефекти за тежкото състояние, при което течността изтича от малките кръвоносни съдове.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА заяви че е открил възможна
...... са се появили в мозъка и корема, подобно на ваксината на "АстраЗенека" (AstraZeneca), и отново подчерта, че общите ползи от ваксината надвишават рисковете. По публикацията работи:
Комитетът за лекарствената безопасност PRAC към Европейската агенция по лекарствата
...... рискът от възможни тромбо-емболични събития, както и указания при какви симптоми да се търси лекарска помощ. Проучва се и връзка на AstraZeneca с рядък синдром
Европейският регулаторен орган по лекарствата EMA заяви че е започнал
...... Джонсън" от нейния филиал "Янсен", съобщи Европейската агенция по лекарствата.Тя обяви пет случая на синдром на нарушена капилярна пропускливост, свързани с ваксината на "Астра Зенека".
Европейският регулаторен орган по лекарствата EMA заяви че е започнал
...... филиал Janssen, съобщи Европейската агенция по лекарствата. Тя обяви пет случая на синдром на нарушена капилярна пропускливост, свързани с ваксината на AstraZeneca./БГНЕС По публикацията работи:
Ползите от ваксината на Астра Зенека надвишават многократно рисковете от
...... не може да бъде открита. Възможно обяснение на тези странични ефекти е имунен отговор на ваксината", заяви Емър Кук, директор на Европейската агенция по лекарствата.