... поради това, че е разрешено при изключителни обстоятелства, проучванията с него ще се провеждат по договорени протоколи с оглед безопасността на пациентите, допълват от регулатора.
Разреши Иновативна - Новини
Комитетът по лекарствата в хуманната медицина на ЕMA CHMP препоръча
...... по пътя на Kimmtrak към достъпа на пациенти. То ще бъде изпратено на Европейската комисия, която трябва да издаде разрешение за употреба в целия ЕС.