... нужни“. Ваксината на Pfizer, разработена съвместно с германския партньор BioNTech, показа 95% ефикасност в превенцията на симптоматичен COVID-19 при клиничните изпитания, проведени миналата година. Източник: Мениджър Нюз
Разрешение Прилагане - Новини
Американската фармацевтична компания Модерна обяви че е поискала от Агенцията
...... тежко протичане на коронавирус поради напреднала възраст или съпътстващи заболявания. Агенцията за храните и лекарствата засега не е отговорила на запитванията за коментар по темата.
Американската фармацевтична компания Модерна обяви че е поискала от Агенцията
...... от тежко протичане на КОВИД-19 поради напреднала възраст или съпътстващи заболявания". Агенцията за храните и лекарствата засега не е отговорила на запитванията за коментар по темата.
Пфайзер подаде вчера молба пред лекарствената агенция на САЩ да
...... при най-малките може да помогне на притеснените родители, които трябваше да се изправят пред карантини и затваряне на предучилищните центрове и детските градини, отбелязва Ройтерс.
Фармацевтичната компания Pfizer ще поиска американският регулатор да одобри трета
...... на ефикасността на препарата от 94 на 64 процента в предотвратяване на инфекция и симптоматично протичане. Въпреки това ваксината остава 95% ефективна срещу тежко заболяване.
Пфайзер и Бионтех ще искат разрешение за прилагане на трета
...... след шест месеца показва, че поставянето на трета доза може да е необходимо в рамките на половин до една година след пълен цикъл на ваксинация.
Пфайзер и Бионтех възнамеряват да поискат през следващите седмици разрешение
...... антитела срещу оригиналния щам на вируса. "Пфайзер" и „Бионтех" ще предоставят подробна информация на Европейската агенция по лекарствата и американската Администрация по храните и лекарствата.
Пфайзер и Бионтех ще искат разрешение за прилагане на трета
...... след шест месеца показва, че поставянето на трета доза може да е необходимо в рамките на половин до една година след пълен цикъл на ваксинация.
Пфайзер и Бионтех възнамеряват да поискат през следващите седмици разрешение
...... антитела срещу оригиналния щам на вируса. "Пфайзер" и `Бионтех" ще предоставят подробна информация на Европейската агенция по лекарствата и американската Администрация по храните и лекарствата.
По повод на отправени внушения в публичното пространство от представители
...... ще изпълни законовите си задължения да представи пълната информация за осъществените правомощия по НПК и ЗСРС на Националното бюро за контрол на специалните разузнавателни средства.
1050 1080 1090 1072 1081 1086 1076 1086 1073 1088 1080 1076 1085 1077 1089 1091 1089 1083 1086 1074 1085 1086 1087 1098 1088 1074 1072 1074 1072 1082 1089 1080 1085 1072 1089 1088 1077 1097 1091 1050 1054 1042 1048 1044 19 1079 1072 1084 1072 1089 1086 1074 1086
...... от утре задължителна 7-дневна карантина и тест за всички пристигащи в страната от т.нар. червена зона Повече за Коронавирус най-ново: лесни стъпки: просто ръководство: eпидемия:
Комитетът на ЕМА по лекарствени продукти за хуманна употреба CHMP
...... ускори процеса на вземане на решение и ще реши следващата седмица относно разрешението за пускане на лекарството на пазарите на ЕС, съобщава сайтът на ЕК.