... ЕС в крайна сметка ще вземат решения относно ваксинационните кампании за 2024 и 2025 г., като вземат предвид ситуацията в тяхната страна, посочват от ЕMA.
Ema Препоръча - Новини
ЕМА издаде препоръки за щамовете на грипния вирус които производителите
...... на притежателите на разрешения за търговия да подадат заявления за промяна на състава на централно разрешените ваксини срещу сезонен грип до 17 юни 2024 г.
Европейската агенция по лекарствата EMA е препоръчала за одобрение нов
...... от антипандемичните мерки в много страни издигат важна задача пред обществено здравеопазване - да се защитят от инфекция със SARS-CoV-2 уязвимите популации (имунокомпрометираните и неваксинираните).
Комитетът за оценка на риска в областта на фармакологичната бдителност
...... на бебето са неоткриваеми.Препоръката на PRAC ще бъде изпратена до Комитета по лекарствата в хуманната медицина (CHMP) на EMA за приемане, информират още от агенцията.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА препоръча хората да си направят
...... като подсилваща и на хора, ваксинирани първоначално с ваксините на Pfizer или Moderna. Решенията кога да се слагат подсилващи дози се вземат от националните здравни органи.
Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча поставянето на трета доза от ваксината
...... лекарствата. Припомняме, през миналата седмица американската Агенция по храните и лекарствата FDA одобри прилагането на бустерна доза от ваксините на Moderna и Johnson&Johnson за реваксинация срещу COVID-19.
Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча поставянето на трета доза
...... през миналата седмица американската Агенция по храните и лекарствата FDA одобри прилагането на бустерна доза от ваксините на Moderna и Johnson&Johnson за реваксинация срещу COVID-19.
Имунизирането с Астра Зенека срещу Ковид 19 с две дози да
...... са достатъчни, за да бъдат променени настоящите препоръки, пише БНР. От агенцията заявиха, че повечето случаи на тромбоза са сред по-младите, отколкото сред по-възрастните хора.