Рядка кожна мутация е причина 7-годишно момиченце от Индия бавно

...
Рядка кожна мутация е причина 7-годишно момиченце от Индия бавно
Коментари Харесай

Момиченце бавно се вкаменява заради кожна мутация

Рядка кожна разновидност е причина 7-годишно момиченце от Индия постепенно да се трансформира в "камък ", написа в. "Дейли остарял ", представен от Българска телеграфна агенция.

С изключение на гърдите и лицето, тялото на дребната Раджешвари е покрито с твърди, плътни и люспести формирания със сивкав цвят, наподобяващи "каменни " пришки.

В международен мащаб са известни единствено 24 случая на рядката и нелечима разновидност, наречена псориазис ихтиоза, при която е нарушен процесът на кожна регенерация в човешкото тяло, изяснява доктор Сатиаки Ганджулу от Института за медицински науки в Райпур.

Генна разновидност води до остра миелоидна левкемия

Болестта не е съдбовна, само че предизвиква всекидневни болки на момиченцето, и му пречи да води естествен живот. Поради своята необичайност положението е мъчно за проучване. Медикаментите, които забавят развиването му, дават съществени странични резултати.

Според кожния лекар доктор Яш Упендер от болничното заведение в Дантевада, дребната Раджешвари страда от епидермолитична ихтиоза. Заболяването не е животозастрашаващо, само че също е нелечимо.
Източник: novini.bg

СПОДЕЛИ СТАТИЯТА


Промоции

КОМЕНТАРИ
НАПИШИ КОМЕНТАР