Да помогнем! Малката Бояна от Пловдив страда от рядко заболяване, нуждае се от трансплантация
Малката Бояна от Пловдив незабавно се нуждае от помощта ни. Преди месец на детето е сложена страшната диагноза Болест на Krabbe (сфинголипидоза), известна и като глобоидноклетъчна левкодистрофия или галактозилцеремидна липидоза - рядко и постоянно съдбовно метаболитно заболяване. За лечението са нужни 200 000 евро – сума, непостижима за родителите. Затова майката се обръща с зов към всички положителни хора да оказват помощ за спасяването на детето ѝ.
До февруари тази година Бояна е като множеството деца - пораства и с интерес опознава заобикалящия я свят. Ходи, приказва и обича игрите. В началото на март, заради замятане на дясното краче, е призната в болница. Две седмици по-късно, два следващи ядрено-магнитни резонанса, две заменени болнични отделения, пункция в гръбначето, десетки пробождания по тялото за проучвания, упойки, несполучливо венозно лекуване и рехабилитация момиченцето се прибира вкъщи с влошено положение и без опция към този момент да върви сама.
След направени кръвни и генетични проучвания, й е сложена диагнозата Левкофистрофия на Крабе.
„ Към момента щерка ни, която чакахме цели 7 години в живота ни, може да управлява ненапълно единствено лявата си ръчичка. Не е в положение да седи права независимо, да се изправя от легнало състояние, да се храни сама, да играе свободно. За страдание, в България медицината не може да направи нищо за спасяването й, а лекарите не дават шансове за оцеляване. Единствената вяра за живот на Бояна е костномозъчна трансплантация (Алогенна трансплантацията), която ще забави прогресирането на заболяването и на по-късен стадий – генна терапия”, изяснява майката на детето.
Може да подкрепите Бояна, като дарите средства посредством:
Банка ДСК
IBAN BG29STSA93000020571522
BIC:BIG: STSABGSF
Титуляр Пламена Иванова Чонкова(Майка на Бояна)
Paypal:
До февруари тази година Бояна е като множеството деца - пораства и с интерес опознава заобикалящия я свят. Ходи, приказва и обича игрите. В началото на март, заради замятане на дясното краче, е призната в болница. Две седмици по-късно, два следващи ядрено-магнитни резонанса, две заменени болнични отделения, пункция в гръбначето, десетки пробождания по тялото за проучвания, упойки, несполучливо венозно лекуване и рехабилитация момиченцето се прибира вкъщи с влошено положение и без опция към този момент да върви сама.
След направени кръвни и генетични проучвания, й е сложена диагнозата Левкофистрофия на Крабе.
„ Към момента щерка ни, която чакахме цели 7 години в живота ни, може да управлява ненапълно единствено лявата си ръчичка. Не е в положение да седи права независимо, да се изправя от легнало състояние, да се храни сама, да играе свободно. За страдание, в България медицината не може да направи нищо за спасяването й, а лекарите не дават шансове за оцеляване. Единствената вяра за живот на Бояна е костномозъчна трансплантация (Алогенна трансплантацията), която ще забави прогресирането на заболяването и на по-късен стадий – генна терапия”, изяснява майката на детето.
Може да подкрепите Бояна, като дарите средства посредством:
Банка ДСК
IBAN BG29STSA93000020571522
BIC:BIG: STSABGSF
Титуляр Пламена Иванова Чонкова(Майка на Бояна)
Paypal:
Източник: trafficnews.bg
КОМЕНТАРИ