Кристиян от Хасково е от онези деца, попаднали в негласния

5-годишният Кристиян от Хасково се нуждае от помощ

Кристиян от Хасково е от тези деца, попаднали в негласния лист с хисксчето - безнадеждни случаи. В оня лист, в който децата с неговата диагноза, са зачертани от страната.

Кристиян е съвсем на пет години. Очарователно момченце. Тръпчинката на лявата му бузка може да разтопи сърцето и на най-коравосърдечния, когато се усмихне. Но Криси все по-рядко прави това. Като всяко дете е малко своеволен, малко капризен. Доскоро, като всяко момченце на неговата възраст, да е на детската площадка е обичаното му занятие.

Но опознаеш ли Криси, очичките му стартират да гледат през сърцето ти. Тези очи стават твоите очи. Няма по какъв начин светът през тях да е редуциран до нула. До думата “безнадеждно “.

Прогресивна мускулна дистрофия, вид Дюшен. Тази диагноза чуват преди месец и половина родителите на Кристиян Милчев. Заболяването му е от най-агресивния вид. Направените генетични проучвания на момченцето удостоверяват тежката орис, която го чака.

Това заболяване се дължи на генна разновидност. В доста по-голяма степен визира момчетата. Първите признаци се демонстрират към 5 годишна възраст. Мускулите на детето стартират да се „ топят “ последователно, стават дребни по размер.

Първите прояви на заболяването са уязвимост в краката и таза, която се популяризира и обгръща шията, ръцете и други области, стартира и закъснение на говора. Обикновено към 12-годишна възраст болестта „ заковава “ пациента на инвалидна количка. Средната дълготрайност на живота на засегнатите е 25 години.

Електростимулации, лечебна физкултура, рехабилитация. “Поддържащата терапия е единственото, което може да се направи за Криси в България ”, изяснява Славея Желязкова, рехабилитатор с 40 години стаж в хасковската МБАЛ. Двамата с Кристиян са другари и дребният постоянно се радва да я види. Не й се сърди и когато рехабилитаторката му връзва крачетата с въжета, с цел да създадат следващото упражнение.

За Кристиян обичаната част от деня е когато е на детска градина. Но около проучванията и всекидневната рехабилитация в този момент родителите му не го водят.

„ Детето е доста общително и когато е било с приятелите си в градина, а по-късно се постанова дълго неявяване, доста тъгува. Затова избираме да не се натоварва в допълнение душевен от честите разделите с другарчетата и госпожите “, изяснява бабата Златимира Христова.

Родителите на Криси - Мариета Балабанова и Милен Милчев, не се отхвърлят да се борят за детето си, макар обясненията, че болестта у нас се приема като нелечимо и по тази причина попадането в листата на чакащи за средства от Фонда за лекуване на деца в чужбина е по-скоро идея пердута.

Те имат вяра.

Светлият лъч за фамилията, което дълго е очаквало своя рожба, идва от турския професор доктор Ердал Карайоз. С който към този момент са водени диалози и медикът е декларирал, че може да помогне.

Професорът е един от пионерите в използването на новаторски способи за лекуване със стволови кафези. Той е създател и повече от 10 години управлява Изследователския център за стволови кафези и генна терапия към Университета „ Коджаели “ в Турция. В момента оглавява и Центъра за регенеративна медицина и стволови кафези. Професорът ползва сполучливо методите си и за лекуването на прогресивна мускулна дистрофия, като към този момент има 11 деца-пациенти с доста положителни резултати.

32 000 $. Толкова коства 5-годишният Кристиян да се върне на детската площадка и в своята обичана детска градина.

Първоначално са нужни четири вливания на стволови кафези, всяко от които коства по 8 000 $.

Заради неналичието на средства фамилията на Криси е избрало препоръчаната опция лекуването да се прави на четири стадия, през месец. Така сега, в който се съберат първите 8 000 $, което е към 15 000 лв., детенцето незабавно отпътува за клиниката в Турция, през това време родителите му се надяват да съберат идната част от средствата.

Моментът да се работи бързо е доста значим, с цел да се стопира развиването на заболяването, а тя се развива с изключителна скорост.

Всички положителни хора могат да оказват помощ на дребния Криси.

Дарителска сметка в Уникредит Булбанк:

BIC UNCRBGSF

IBAN BG65UNCR70001522974851

Титуляр Кристиян Милчев
вик за помощ Коментирай Please enable JavaScript to view the comments powered by Disqus. Общество 2 часа Ползваме една найлонова торбичка 25 минути, тя се разгражда цели 400 години Средно 400 найлонови торбички на година употребява българинът, до момента в който в други западноевропейски...