Европейската агенция по лекарствата одобри използването на ваксината срещу коронавируса,

Европейската организация по медикаментите утвърди потреблението на имунизацията против ковид, създадена от Pfizer и BioNTech. Това значи, че страните от Европейски Съюз могат да стартират имунизация в границите на една седмица.

Агенцията предложи да се даде условно позволение за стартиране на пазара на имунизацията за приложимост на хора над 16 години.

Становището на EMA е насочна точка за разрешаване от страна на Европейската комисия на потреблението на имунизацията, добавя БНР.

" Нашата задълбочена оценка значи, че можем решително да подсигуряваме пред жителите на Европейски Съюз сигурността и ефикасността на тази ваксина и че тя дава отговор на нужните стандарти за качество. Работата ни обаче не стопира дотук. Ще продължим да събираме и проучваме данни за сигурността и успеваемостта от тази ваксина за отбрана на хората, които одобряват имунизацията в границите на Европейски Съюз ", сподели Емер Кук, изпълнителен шеф на Европейската организация по медикаментите.

Държавите от Европейския съюз, в това число Германия, Австрия и Италия, обявиха, че възнамеряват да стартират имунизации от 27 декември, защото Европа се пробва да догони Съединени американски щати и Англия, където потреблението на Covid-ваксината стартира по-рано този месец.