Дългогодишният партньор на актрисата Сандра Бълок, фотографът Брайън Рандал, почина на 57 години.
Семейството му потвърди, че той е починал, след като е бил диагностициран преди три години с амиотрофична латерална склероза (ALS).
В изявление семейството на Рандал каза, че е „безкрайно благодарно на неуморните лекари, които се ориентираха в пейзажа на това заболяване“.
Сестрата на Бълок похвали холивудската актриса за „невероятният“ начин, по който се грижеше за съпруга си в последните му години.
„ALS е жестока болест, но има известна утеха да знаем, че той е имал най-доброто от болногледачи в моята невероятна сестра и групата медицински сестри, които тя събра, които й помогнаха да се грижи за него в дома им“, написа Гезин Бълок-Прадо в Instagram.
„Аз Убедена съм, че Брай е намерил най-доброто място за риболов на небето и вече хвърля примамката си в буйни реки, обединени със сьомга“, добави тя.
Смъртта на Рандъл за първи път обяви в изявление, публикувано от семейството му на People.
Семейството каза, че фотографът е „избрал рано да запази пътуването си с ALS тайно“, добавяйки: „Тези от ние, които се грижехме за него, направихме всичко по силите си, за да уважим молбата му.
"Изключително сме благодарни на неуморните лекари, които управляваха пейзажа на това заболяване с нас и на удивителните медицински сестри, които станаха наши съквартиранти, често жертвайки собствените си семейства, за да бъдат с нашите.
"В този момент молим за уединение, за да скърбим и да се примиряваме с невъзможността да се сбогувам с Брайън."
Сандра Бълок е най-известна с филми като Скорост, Гравитация и Мис Конгениалност и спечели Оскар през 2010 г. за изпълнението й в The Blind Side.
Какво е ALS?
Амиотрофичната латерална склероза (АЛС), известна още като болестта на Лу Гериг на името на известен бейзболен играч от Ню Йорк, починал от нея, е прогресиращо заболяване, за което няма лечение.
Той се причинява от смъртта на нервните клетки в мозъка и гръбначния мозък, които контролират движението на мускулите, които ние контролираме съзнателно.
Заболяването често започва с мускулни потрепвания и слабост в ръката или крака, затруднено преглъщане или неясен говор, но с напредването си оказва дълбоко влияние върху способността за движение, говорене и дори дишане.
Повечето хора умират в рамките на две години след поставяне на диагнозата.
Точната причина за заболяването все още не е известна . Малък брой случаи се наследяват.
