БТА От Европейската агенция по лекарствата обявиха, че са поискали от

БТА От Европейската организация по медикаментите оповестиха, че са поискали от всички фармацевтични компании, разработващи ваксини против Covid-19, да създадат оценка дали продуктът им е сполучлив против новите разновидности на болестта.

" Има страхове, че някои от тези разновидности могат да влияят в друга степен на потенциала на имунизациите да пазят против инфекцията, т.е. на имунитета, който основават “, показват от организацията. 

Но и акцентират, че " понижаване на отбраната против леките форми на заболяването не значи наложително понижаване на отбраната против тежките форми “.

До момента Европейската организация по медикаментите е одобрила три ваксини за Европейския съюз. Това са германско-американската на " Пфайзер " и " Байонтех ", американската " Модерна " и шведско-британската " АстраЗенека ", създадена в партньорство с Оксфордския университет.

В края на януари производителите на първите два препарата оповестиха, че те са ефикасни против английския и южноафриканския вариант, считани за по-заразни, напомня Франс прес, представена от БНР.