... че не използваме достатъчно добре това, което вече знаем. Най-важното тук е скринингът – т.е. изследването на хора, които нямат оплаквания, но може да са носители. Защото много често те дори не подозират това. Ако двама носители създадат семейство, има риск за дете с тежка форма, но ако това се знае предварително, могат да се вземат информирани решения с помощта на генетично консултиране.
