... центрове за контрол и превенция на заболяванията казват, че при възрастните, които са напълно ваксинирани и с бустерна доза, значително намалява риска от хоспитализация и смърт.
Paxlovid - Новини
Американската администрация по храните и лекарствата FDA обяви в ...
... тези с висок риск от развитие на тежки симптоми на заболяването. Великобритания започва разпространение на Covid хапчето на Pfizer То ще стане достъпно през февруари
Фармацевтичната компания Pfizer съобщи че провежда проучване което е на ...
... през ноември Paxlovid показва почти 90% ефективност за предотвратяване на хоспитализация и смърт в сравнение с плацебо при възрастни с висок риск от тежко заболяване.
Министерството на здравеопазването на Сърбия съобщи че в страната е ...
... случая на коронавирус при направени 8 351 232 тестове. В резултат на заразата са починали 14 054 души, а смъртността е 0,79 процента.Снимка: Bloomberg.com
Европейската агенция по лекарствата ЕМА препоръча условната употреба на Paxlovid ...
... че комитетът е препоръчал лекарството за лечение на COVID-19 при възрастни с повишен риск от тежко заболяване, които не се нуждаят от допълнителен кислород. ...
Европейската агенция по лекарствата EMA даде зелена светлина за антивирусния ...
... си до Европейската комисия за бързо издаване на решение, което ще даде възможност то да достигне до пациентите във всички държави на общността, допълват оттам.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА препоръча условната употреба на Paxlovid ...
... отбелязва, че комитетът е препоръчал лекарството за лечение на COVID-19 при възрастни с повишен риск от тежко заболяване, които не се нуждаят от допълнителен кислород.
Европейската агенция по лекарствата препоръча условната употреба на Paxlovid разработен ...
... леки до умерени форми на COVID-19, а лекарството беше одобрено и в Израел на 26 декември. На 31 декември лекарството бе одобрено в Обединеното кралство.
ЕМА одобри употребата на лекрството срещу коронавирус Paxlovid ...
... до умерени форми на COVID-19, а лекарството беше одобрено и в Израел на 26 декември. На 31 декември лекарството бе одобрено в Обединеното кралство. /БГНЕСКатегории:Тагове:
Европейската агенция по лекарствата препоръча условната употреба на Paxlovid разработен ...
... ефективно и срещу щама Омикрон. Paxlovid се предлага под формата на два вида таблетки, които се приемат заедно два пъти дневно в продължение на пет дни.
Европейската агенция по лекарствата препоръча условната употреба на Paxlovid разработен ...
... ефективно и срещу щама Омикрон.Paxlovid се предлага под формата на два вида таблетки, които се приемат заедно два пъти дневно в продължение на пет дни.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА предупреди че честите бустерни ваксини ...
... той.От европейския регулатор обявиха също по време на брифинга, че пероралните и интравенозните антивирусни лекарства, като Paxlovid и Remdesivir, запазват своята ефикасност срещу Омикрон варианта.
Pfizer заяви че изпитванията на хапчето за COVID 19 на компанията ...
... заявлението на компанията за одобрение от F.D.A., което може да означава, че американците, заразени с вируса, може да имат достъп до хапчето до няколко седмици.
Pfizer заяви че клиничните тестове на хапчето за COVID 19 на ...
... разглеждането на заявлението на компанията за одобрение от F.D.A. Тово означава, че американците, заразени с вируса, може да имат достъп до хапчето до няколко седмици.
Дългоочаквано проучване на хапчето срещу Ковид 19 на Pfizer Paxlovid потвърди че ...
... протеаза."Убедени сме, че ако бъде разрешено за употреба - това ще бъде силен инструмент срещу на пандемията", каза главният изпълнителен директор на Pfizer Алберт Бурла, цитиран
Pfizer заяви че изпитванията на хапчето за COVID 19 на компанията ...
... заявлението на компанията за одобрение от F.D.A., което може да означава, че американците, заразени с вируса, може да имат достъп до хапчето до няколко седмици.
Компанията Pfizer е подала искане до Американската агенция по храните и лекарствата ...
... да получава лицензионни възнаграждения от продажбите в тези страни докато коронавирусът остава класифициран от Световната здравна организация като "извънредна ситуация за общественото здраве от международно значение".