Ema Ñ Ð¼Ñ Ñ Ð - Новини



ЕЛИРИЯ ОХАЙО WJW — На 8 април денят ще се

ЕЛИРИЯ ОХАЙО WJW — На 8 април денят ще се

...

... Фрийман. „Подгответе се, просто бъдете готови за това.“ За последните новини, времето, спорта и поточно видео се насочете към Fox 8 Cleveland WJW. Вижте коментарите


Комитетът по лекарствена безопасност PRAC на Европейската агенция по лекарствата

Комитетът по лекарствена безопасност PRAC на Европейската агенция по лекарствата

...

... това лекарство.Тази информация ще бъде разпространена да здравните специалисти в страните от ЕС по механизма за директна комуникация, известен като DHPC, посочват още от регулатора.



Комитетът за лекарствени продукти в хуманната медицина CHMP при Европейската

Комитетът за лекарствени продукти в хуманната медицина CHMP при Европейската

...

... продължителността на неутропенията и честотата на фебрилна неутропения, дължаща се на химиотерапия.Одобрен е и един генеричен продукт - Niapelf (палиперидон), предназначен за лечение на шизофрения.





Комитетът по лекарствена безопасност PRAC при Европейската агенция по лекарствата

Комитетът по лекарствена безопасност PRAC при Европейската агенция по лекарствата

...

... лечение.Експертите припомнят, че е изключително важно пациентките да бъдат информирани от медицинските лица за опасностите, на които могат да бъдат изложени, ако приемат такима медикаменти.



Доказателства от повече от 13 млрд дози поставени ваксини срещу

Доказателства от повече от 13 млрд дози поставени ваксини срещу

...

... срещу COVID-19 причиняват прекомерна смъртност. Глобалните регулатори насърчават хората да получават информация от доверени източници, като здравни специалисти, научни източници и регулаторни органи за лекарства.




Европейската агенция по лекарствата EMA отново предупреди че употребата на

Европейската агенция по лекарствата EMA отново предупреди че употребата на

...

... повишеното внимание към прилагането на антибиотици от тази група е част от мерките за намаляване на риска от дълготрайни, инвалидизиращи и потенциално необратими странични ефекти.






Утвърденият в клиничната практика GLP 1 агонист семаглутид – Оземпик вече

Утвърденият в клиничната практика GLP 1 агонист семаглутид – Оземпик вече

...

... налягане и намалява степента на възпалението. Освен това, изследванията върху животни показват, че препаратът забавя развитието на атеросклероза и има противовъзпалително действие в сърдечносъдовата система.



Европейската агенция по лекарствата EMA е препоръчала за одобрение нов

Европейската агенция по лекарствата EMA е препоръчала за одобрение нов

...

... от антипандемичните мерки в много страни издигат важна задача пред обществено здравеопазване - да се защитят от инфекция със SARS-CoV-2 уязвимите популации (имунокомпрометираните и неваксинираните).


Комитетът по лекарствените продукти в хуманна употреба CHMP при Европейската

Комитетът по лекарствените продукти в хуманна употреба CHMP при Европейската

...

... само естетичен проблем, то може да се появи по-често при хора със заболявания на щитовидната жлеза, с други ендокринно-метаболитни нарушения и автоимунни процеси, припомнят специалисти. 


Европейската агенция по лекарствата EMA очаква кампании за ваксиниране срещу

Европейската агенция по лекарствата EMA очаква кампании за ваксиниране срещу

...

... кампании, допълни той.Припомняме, преди около месец американският регулатор , подобна на ваксината срещу сезонен грип, и даде становище, че най-подходящи за целта биха били най-новите актуализирани ваксини.






Комитетът по лекарствена безопасност на PRAC към Европейската агенция по

Комитетът по лекарствена безопасност на PRAC към Европейската агенция по

...

... или оттеглени в целия Европейски съюз, подчертават от регулатора.Прегледът на лекарства, съдържащи псевдоефедрин, е започнало по искане на Френската агенция по лекарствата (ANSM), поясняват оттам.






Работната група за спешни случаи ETF на EMA излезе със

Работната група за спешни случаи ETF на EMA излезе със

...

... неговите дейности за реагиране при извънредни ситуации в областта на общественото здраве. Това не отразява промяна в продуктовата информация на разрешените ваксини“, допълват от агенцията.








Комитетът за оценка на риска в областта на фармакологичната бдителност

Комитетът за оценка на риска в областта на фармакологичната бдителност

...

... изпратени до националните компетентни органи, които могат да вземат решения, свързани с необходимостта от допълнителна комуникация по темата на национално ниво, отбелязват още от EMA.


Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча днес поставянето на бустерни

Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча днес поставянето на бустерни

...

... насочени срещу по-стария подвариант БA.1, като се има предвид, че разработката на тези, насочени специално към по-новите подварианти БA.4/5 на Омикрон, не е толкова напреднала.


Двете бивалентни ваксини срещу варианта омикрон които наскоро бяха одобрени

Двете бивалентни ваксини срещу варианта омикрон които наскоро бяха одобрени

...

... се извършват и прегледи на ваксини, включително бета щама на вируса. Ако бъдат разрешени, тези ваксини допълнително ще разширят възможностите за ваксинации, посочват от регулатора.


Комитетът по лекарствена безопасност PRAC на Европейската агенция по лекарствата

Комитетът по лекарствена безопасност PRAC на Европейската агенция по лекарствата

...

... основа на изводите си европейският регулатор ще издаде препоръка дали техните разрешения за търговия трябва да бъдат запазени, променени, спрени или оттеглени навсякъде в ЕС.


Европейската агенция по лекарствата ЕМА даде зелена светлина на адаптираните

Европейската агенция по лекарствата ЕМА даде зелена светлина на адаптираните

...

... зима с COVID-19“, каза Стела Кириакиду.Бивалентните COVID ваксини вече получиха одобрение от Американската администрация по храните и лекарствата, както и от лекарствения регулатор на Великобритания.




Комитетът по лекарствените продукти в хуманната медицина CHMP на Европейската

Комитетът по лекарствените продукти в хуманната медицина CHMP на Европейската

...

... квалифициран лекар с опит в диагностиката и лечението на лупусен нефрит, поясняват от регулатора.Най-честите нежелани реакции са намален eGFR и хипертония, отбелязват още от там.






Комитетът по лекарствена безопасност PRAC на Европейската агенция по лекарствата

Комитетът по лекарствена безопасност PRAC на Европейската агенция по лекарствата

...

... наблюдавани за симптоми на менингиома. Ако пациентът е диагностициран с този тумор, лечението с тези препарати трябва да бъде окончателно спряно, категорични са от регулатора.