... „предвид нестабилността на световните събития“.Развълнувани сме да съобщим, че 2024г. @mtvema ще се проведе в Манчестър тук в Co-op Live на 10 ноември 2024 г.
Ema Ñ Ð¼Ñ Ñ Ð - Новини
Комитетът за лекарствените продукти в хуманната медицина CHMP при Европейската
...... нидерландската компания Seqirus Netherlands B.V.Въз основа на тази препоръка на регулатора се очаква ЕК да издаде разрешение за разпространението на ваксините в страните от ЕС.
ЕЛИРИЯ ОХАЙО WJW — На 8 април денят ще се
...... Фрийман. „Подгответе се, просто бъдете готови за това.“ За последните новини, времето, спорта и поточно видео се насочете към Fox 8 Cleveland WJW. Вижте коментарите
Комитетът по лекарствена безопасност PRAC на Европейската агенция по лекарствата
...... това лекарство.Тази информация ще бъде разпространена да здравните специалисти в страните от ЕС по механизма за директна комуникация, известен като DHPC, посочват още от регулатора.
Ники Рийд се прилепва към своя скъп съпруг Иън Сомърхолдър
...... на бебета е най-важното нещо за мен... след това имам своя работа и празниците винаги са забързани с това. Буквално всичко удря едновременно“, каза тя.
Комитетът за лекарствени продукти в хуманната медицина CHMP при Европейската
...... продължителността на неутропенията и честотата на фебрилна неутропения, дължаща се на химиотерапия.Одобрен е и един генеричен продукт - Niapelf (палиперидон), предназначен за лечение на шизофрения.
Задържа се тенденцията от последните месеци значителна част от новите
...... на възраст над една година с глиома, допълват от EMA.От началото на годината общо 70 нови медикамента са получили одобрение от агенцията, отчитат от там.
Европейските музикални награди EMA на MTV 2023 които трябваше да
...... MTV отбеляза, че гласуването за шоуто за 2023 г. ще продължи до края на месеца, а „победителите“ все пак ще получат своите награди MTV EMA.
Комитетът по лекарствена безопасност PRAC при Европейската агенция по лекарствата
...... лечение.Експертите припомнят, че е изключително важно пациентките да бъдат информирани от медицинските лица за опасностите, на които могат да бъдат изложени, ако приемат такима медикаменти.
Комитетът по лекарствата за употреба в хуманната медицина CHMP при
...... за първи път в ЕС през декември 2020 г., като адаптирани версии, насочени към щамове BA.1 и BA.4-5, получиха допълнително разрешение през септември 2022 г.
Доказателства от повече от 13 млрд дози поставени ваксини срещу
...... срещу COVID-19 причиняват прекомерна смъртност. Глобалните регулатори насърчават хората да получават информация от доверени източници, като здравни специалисти, научни източници и регулаторни органи за лекарства.
Европейският център за превенция и контрол на заболяванията ECDC и
...... нови варианти.ECDC и EMA ще продължат внимателно да оценяват ефикасността и епидемиологичните данни на новите ваксини и съответно ще актуализират своите препоръки, уточняват от там.
Европейската агенция по лекарствата EMA отново предупреди че употребата на
...... повишеното внимание към прилагането на антибиотици от тази група е част от мерките за намаляване на риска от дълготрайни, инвалидизиращи и потенциално необратими странични ефекти.
Комитетът по лекарствените продукти в хуманната медицина CHMP при Европейската
...... кардиомиопатия (oHCM) при възрастни пациенти.Лечението с Camzyos трябва да се провежда под наблюдението на лекар, който има опит с пациенти с кардиомиопатия, уточняват от ЕMA.
Комитетът по лекарствените продукти за употреба в хуманната медицина CHMP
...... солидни тумори“.Pedmarqsi е предназначен само за болнична употреба и трябва да се използва под наблюдението на лекар специалист с подходяща квалификация, уточняват още от ЕMA.
Комитетът по лекарствените продукти за употреба в хуманната медицина CHMP
...... под формата на твърди капсули от 75 mg, 110 mg и 150 mg.Очаква се цената му да бъде значително по-ниска от цената на оригиналния продукт.
Утвърденият в клиничната практика GLP 1 агонист семаглутид – Оземпик вече
...... налягане и намалява степента на възпалението. Освен това, изследванията върху животни показват, че препаратът забавя развитието на атеросклероза и има противовъзпалително действие в сърдечносъдовата система.
Говорителят на Европейската агенция по лекарствата EMA Марко Кавалери заяви
...... последните дни в Индия се наблюдава рязък ръст на заболелите от COVID-19. По данни на здравното министерство за последното денонощие са регистрирани 194 720 новозаразени.
Европейската агенция по лекарствата EMA е препоръчала за одобрение нов
...... от антипандемичните мерки в много страни издигат важна задача пред обществено здравеопазване - да се защитят от инфекция със SARS-CoV-2 уязвимите популации (имунокомпрометираните и неваксинираните).
Комитетът по лекарствените продукти в хуманна употреба CHMP при Европейската
...... само естетичен проблем, то може да се появи по-често при хора със заболявания на щитовидната жлеза, с други ендокринно-метаболитни нарушения и автоимунни процеси, припомнят специалисти.
Европейската агенция по лекарствата EMA очаква кампании за ваксиниране срещу
...... кампании, допълни той.Припомняме, преди около месец американският регулатор , подобна на ваксината срещу сезонен грип, и даде становище, че най-подходящи за целта биха били най-новите актуализирани ваксини.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманната медицина CHMP към EMA
...... тъй като се използват в кампании за ваксинация в държавите членки на ЕС. CHMP ще изпрати своята препоръка до Европейската комисия, която ще издаде окончателно решение.
Европейската агенция по лекарствата EMA и Европейският център за профилактика
...... & Johnson. EMA и ECDC продължават да призовават всички граждани на ЕС да бъдат напълно ваксинирани и да се придържат към последните препоръки за бустер ваксинация.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба CHMP на EMA
...... на страницата за RoActemra на уебсайта на EMA. Към настоящия момент CHMP ще изпрати своята препоръка във връзка с COVID-19 до Европейската комисия, която ще издаде окончателно решение.
Комитетът по лекарствена безопасност на PRAC към Европейската агенция по
...... или оттеглени в целия Европейски съюз, подчертават от регулатора.Прегледът на лекарства, съдържащи псевдоефедрин, е започнало по искане на Френската агенция по лекарствата (ANSM), поясняват оттам.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба CHMP при Европейската
...... принадлежи и Sotyktu, по мнението на специалистите пр разкриват нови, по-добри възможности пред пациентите за по-дълги периоди на ремисия и по-добро качество на живот.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба CHMP при Европейската
...... принадлежи и Sotyktu, по мнението на специалистите пр разкриват нови, по-добри възможности пред пациентите за по-дълги периоди на ремисия и по-добро качество на живот.
Комитетът по лекарствените продукти в хуманна медицина CHMP към Европейската
...... което се дължи на нарушение на кръвосъсирването, причинено от липса на фактор VIII.Roctavian също получи зелена светлина чрез схемата на EMA за приоритетни лекарства PRIME.
Работната група за спешни случаи ETF на EMA излезе със
...... неговите дейности за реагиране при извънредни ситуации в областта на общественото здраве. Това не отразява промяна в продуктовата информация на разрешените ваксини“, допълват от агенцията.
Като че ли това е най очакваното и най доброто което се
...... от американския регулаторен орган – FDA.Според него оптимистичния вариант за Европа е март - април 2023 г., но по-реалистичният е втората половина на 2023 г.
Комитетът по лекарствена безопасност PRAC към Европейската агенция по лекарствата
...... съдържащите фолкодин лекарства се изтеглят от пазара на ЕС и следователно вече няма да се предлагат по лекарско предписание или без рецепта, посочват от регулатора.
В страните от ЕС средно едва 29 от населението е
...... са се отворили и се смята, повече или по-малко, че са се върнали към нормалността, все още има много циркулиращи вируси навсякъде“, подчерта д-р Тирструп.
Броят на европейците които в последно време са си поставили
...... милиона. Кавалери предупреди, че коронавирусът се развива с бързи темпове и че се появяват все повече нови подварианти на Омикрон, които са резистентни на ваксините.Снимка: БГНЕС
Комитетът за оценка на риска в областта на фармакологичната бдителност
...... на бебето са неоткриваеми.Препоръката на PRAC ще бъде изпратена до Комитета по лекарствата в хуманната медицина (CHMP) на EMA за приемане, информират още от агенцията.
Комитетът за оценка на риска и фармакологична бдителност PRAC към
...... ще бъдат преработени. Пациенти, които имат въпроси относно лечението или риска от сериозни нежелани реакции, трябва да се свържат с лекаря си, препоръчват от EMA.
Комитетът за оценка на риска в областта на фармакологичната бдителност
...... изпратени до националните компетентни органи, които могат да вземат решения, свързани с необходимостта от допълнителна комуникация по темата на национално ниво, отбелязват още от EMA.
Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча днес поставянето на бустерни
...... насочени срещу по-стария подвариант БA.1, като се има предвид, че разработката на тези, насочени специално към по-новите подварианти БA.4/5 на Омикрон, не е толкова напреднала.
Двете бивалентни ваксини срещу варианта омикрон които наскоро бяха одобрени
...... се извършват и прегледи на ваксини, включително бета щама на вируса. Ако бъдат разрешени, тези ваксини допълнително ще разширят възможностите за ваксинации, посочват от регулатора.
Комитетът по лекарствена безопасност PRAC на Европейската агенция по лекарствата
...... основа на изводите си европейският регулатор ще издаде препоръка дали техните разрешения за търговия трябва да бъдат запазени, променени, спрени или оттеглени навсякъде в ЕС.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА даде зелена светлина на адаптираните
...... зима с COVID-19“, каза Стела Кириакиду.Бивалентните COVID ваксини вече получиха одобрение от Американската администрация по храните и лекарствата, както и от лекарствения регулатор на Великобритания.
ЕМА започна преглед на още една ваксина срещу COVID 19 Тя
...... могат да предпазват от COVID-19, като работят заедно, за да убият вируса, да предотвратят навлизането му в клетките на тялото и да унищожат заразените клетки.
Европейската агенция по лекарствата EMA е започнала преглед на адаптирана
...... вариант BA.1 за тази кампания, като се има предвид, че ваксините, насочени към по-новите щамове BA.4 и BA.5, са по-назад по отношение на клиничните изпитвания.
Комитетът по лекарствените продукти в хуманната медицина CHMP на Европейската
...... квалифициран лекар с опит в диагностиката и лечението на лупусен нефрит, поясняват от регулатора.Най-честите нежелани реакции са намален eGFR и хипертония, отбелязват още от там.
Маг фарм Богдан Кирилов заяви че Европейската агенция по лекарствата ЕМА
...... до края на 2022 г.Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.
Адаптираните ваксини срещу Ковид 19 се очаква да бъдат одобрени тази
...... на комбинирана ваксина срещу Covid-19 и грип са на много ранен етап и не се очаква такава да бъде налична до края на 2022 г.
Адаптираните ваксини срещу Ковид 19 се очаква да бъдат одобрени тази
...... на комбинирана ваксина срещу Covid-19 и грип са на много ранен етап и не се очаква такава да бъде налична до края на 2022 г.
Европейската агенция по лекарствата EMA съобщи за тежки алергични реакции
...... на AstraZeneca - Vaxzevria - шум в ушите и необичайна или намалена кожна сетивност ще бъдат отбелязани като нови странични ефекти, информират още от ЕMA.
Комитетът по лекарствена безопасност PRAC на Европейската агенция по лекарствата
...... наблюдавани за симптоми на менингиома. Ако пациентът е диагностициран с този тумор, лечението с тези препарати трябва да бъде окончателно спряно, категорични са от регулатора.
На последното си заседание Комитетът по лекарствата в хуманната медицина
...... всеки момент са на разположение за овладяване на реакции, свързани с инфузията.Очаква се ЕК да издаде разрешение за употреба на продукта в страните от ЕС.
Комитетът по лекарствените продукти в хуманната медицина CHMP при Европейската
...... гражданите на ЕС в един момент от живота си преживяват епизод на мигрена, за някои обаче пристъпите са чести и се нуждаят от подходящо лечение.