Astrazeneca - Новини


На годишната среща на Американската асоциация за изследване на туморите AACR

На годишната среща на Американската асоциация за изследване на туморите AACR ...

... novel combinations at AACR - https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2022/astrazeneca-aims-to-transform-the-oncology-treatment-landscape-with-diverse-early-pipeline-and-novel-combinations-at-aacr.html?fbclid=IwAR0Fm9OF6FyBfBw413ZSHurL_7rPdFo4oQowzHVI_ndqvLAL130AYOz6mV0 Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.




Европейският съюз одобри първото лекарство за превенция от COVID 19 на AstraZeneca съобщиха

Европейският съюз одобри първото лекарство за превенция от COVID 19 на AstraZeneca съобщиха ...

... при изпитанията, съобщават още от компанията.  Препоръчителната доза от Evusheld в Европа е 150 mg tixagevimab и 150 mg cilgavimab, приложени като две отделни последователни интрамускулни инжекции.




Европейският съюз одобри първото лекарство за превенция от COVID 19 на AstraZeneca съобщиха

Европейският съюз одобри първото лекарство за превенция от COVID 19 на AstraZeneca съобщиха ...

... при изпитанията, съобщават още от компанията.  Препоръчителната доза от Evusheld в Европа е 150 mg tixagevimab и 150 mg cilgavimab, приложени като две отделни последователни интрамускулни инжекции.



Комитетът за лекарства в хуманната медицина CHMP на Европейската агенция

Комитетът за лекарства в хуманната медицина CHMP на Европейската агенция ...

... могъл да бъде подходящ за превенция на COVID-19 в резултат на нови възникващи варианти, уточняват от регулатора.Както , британският лекарствен регулатор MHRA разреши Evushold преди седмица.






Великобритания одобри първото лекарство за профилактика срещу COVID 19  съобщиха от компанията AstraZeneca

Великобритания одобри първото лекарство за профилактика срещу COVID 19  съобщиха от компанията AstraZeneca ...

... 34% (593/1,736), получаващи плацебо, като по-голямата част от тях са леки до умерени по характер. Най-често съобщаваната нежелана реакция е реакция на мястото на инжектиране.






ЕМА посочва увреждане на гръбначния мозък като един от възможните

ЕМА посочва увреждане на гръбначния мозък като един от възможните ...

... наличните данни, комисията стигнала до заключение, че има "най-малкото умерена вероятност" за съществуване на причинно-следствена връзка между тези две ваксини и възникването на трансверзален миелит. 


Европейската агенция по лекарствата съобщи за новооткрит страничен ефект след

Европейската агенция по лекарствата съобщи за новооткрит страничен ефект след ...

... стигнала до заключение, че има "най-малкото умерена вероятност" за съществуване на причинно-следствена връзка между тези две ваксини и възникването на трансверзален миелит. Още от ЕВРОПА: