Одобри Употребата - Новини

... гъби се използват все по-често в медицински заведения, помагайки за лечението на посттравматичен стрес и депресия. Австралия одобри медицинската употреба на псилоцибин през 2023 г.

... на псилоцибин през 2023 г.Псилоцибинът е естествено психеделично съединение, което се среща в някои видове гъби и може да причини халюцинации и променено състояние на съзнанието.

... и може да причини халюцинации и променено състояние на съзнанието. Орегон е първият щат в САЩ, легализирал магическите гъби Денвър стана първият град в САЩ

... гъби все повече се използват в медицинските среди, като помагат за лечение на посттравматично стресово разстройство и депресия. Австралия одобри медицинската употреба на псилоцибин през 2023 г. 

... магическите гъби се използват все по-често в медицински заведения, помагайки за лечението на посттравматичен стрес и депресия. Австралия одобри медицинската употреба на псилоцибин през 2023 г.

... на страницата за RoActemra на уебсайта на EMA. Към настоящия момент CHMP ще изпрати своята препоръка във връзка с COVID-19 до Европейската комисия, която ще издаде окончателно решение.

... включен и отчет за изпълнение на оперативните цели от Плана за действие за периода от 16 юли 2020 г. до 30 юни 2022 година.Борислава Кирилова  

... се прилага чрез интравенозни инжекции в болниците. Двете лечения, разработени съвместно от Brii Biosciences, бяха одобрени за употреба при възрастни и тийнейджъри с по-леки симптоми.

... че комитетът е препоръчал лекарството за лечение на COVID-19 при възрастни с повишен риск от тежко заболяване, които не се нуждаят от допълнителен кислород. ...

... отбелязва, че комитетът е препоръчал лекарството за лечение на COVID-19 при възрастни с повишен риск от тежко заболяване, които не се нуждаят от допълнителен кислород.

... Одобрението му ще отнеме повече време след като през ноември компанията призна, че ефективността е значително по-ниска от очакваната.Съединените щати разрешиха двата препарата през декември.

... до умерени форми на COVID-19, а лекарството беше одобрено и в Израел на 26 декември. На 31 декември лекарството бе одобрено в Обединеното кралство. /БГНЕС

... до умерени форми на COVID-19, а лекарството беше одобрено и в Израел на 26 декември. На 31 декември лекарството бе одобрено в Обединеното кралство. /БГНЕС

... ЕМА препоръча да се издаде условно разрешение за регистрация на пероралния антивирусен лекарствен продукт Paxlovid за лечение на Ковид", се казва в изявление на агенцията.

... зелена светлина от регулатор в Индонезия миналия месец и очаква одобрение в Япония, където ще се произвежда и разпространява от "Такеда фармасютикал". Още от ЕВРОПА:

... за RoActemra на уебсайта на EMA.Към настоящия момент CHMP ще изпрати своята препоръка във връзка с COVID-19 до Европейската комисия, която ще издаде окончателно решение.

... а Иран също одобри за спешна употреба "Соберана", след като я тества на своя територия. Аржентина, Виетнам и Мексико също изразиха интерес към кубинските ваксини.

... и възможността тя да включи и деца от 12 до 15 години. Ваксината Pfizer/BioNTech вече се прилага в Европейския съюз за лица над 16-годишна възраст.

... и деца от 12 до 15 години, съобщава БГНЕС. Ваксината Pfizer/ BioNTech вече се прилага в Европейския съюз за лица над 16-годишна възраст.По публикацията работи:

... състояние на нещата и е взето въз основа на онова, което успяхме да анализираме до момента", казва ръководителят на агенцията Антонио Бара Торес.По публикацията работи:

... общественост най-рано към края на първото тримесечие на 2021 г. Целта на 27-членния ЕС е да покрие чрез ваксинация 70% от общо 450 милиона европейци.

... че и третирането с "Ремдесивир" ускорява възстановяването на пациенти. Средно то намалява болничния престой на пациентите от 15 дни на 11.По публикацията работи: Петя Славова