Ема Лекарства - Новини

Задържа се тенденцията Комитетът по лекарствените продукти за употреба в

Задържа се тенденцията Комитетът по лекарствените продукти за употреба в

...

... Wyost (също денозумаб) със същите индикации.Одобрен е и биоподобният Omlyclo (омализумаб), за лечение на астма, тежък хроничен риносинузит с назални полипи и хронична спонтанна уртикария.


Европейската комисията признава предизвикателствата пред които са изправени държавите членки

Европейската комисията признава предизвикателствата пред които са изправени държавите членки

...

... износа, независимо от тяхната форма. Освен това, Комисията приканва българските органи да й съобщят при приемането на окончателния текст на съответния проект на техническия регламент.








Препоръчват изтеглянето на опесни лекарства от аптеките  Европейската агенция по лекарствата

Препоръчват изтеглянето на опесни лекарства от аптеките  Европейската агенция по лекарствата

...

... да бъдат подложени на обща анестезия с NMBA, са използвали фолкодин през предходните 12 месеца. Препоръките на комисията ще бъдат разгледани на заседание този месец.


Европейската агенция по лекарствата ЕМА препоръчва изтеглянето на фолкодинови лекарства

Европейската агенция по лекарствата ЕМА препоръчва изтеглянето на фолкодинови лекарства

...

... планирани да бъдат подложени на обща анестезия с NMBA, са използвали фолкодин през предходните 12 месеца. Препоръките на комисията ще бъдат разгледани на заседание този месец.





Европейският орган по лекарствата ЕМА даде разрешение за одобрение на

Европейският орган по лекарствата ЕМА даде разрешение за одобрение на

...

... възпалението и да предотврати тежки увреждания на дихателните пътища и при пациенти с COVID-19. Комисарят по здравеопазването на ЕС Стела Кириакидес приветства препоръките на ЕМА.


Европейският орган по лекарствата даде разрешение за одобрение на още

Европейският орган по лекарствата даде разрешение за одобрение на още

...

... възпалението и да предотврати тежки увреждания на дихателните пътища и при пациенти с Covid-19.Комисарят по здравеопазването на ЕС Стела Кириакидес приветства препоръките на ЕМА.По темата


Европейският орган по лекарствата даде разрешение за одобрение на още

Европейският орган по лекарствата даде разрешение за одобрение на още

...

... намали възпалението и да предотврати тежки увреждания на дихателните пътища и при пациенти с Covid-19.Комисарят по здравеопазването на ЕС Стела Кириакидес приветства препоръките на ЕМА.



Европейската агенция по лекарствата одобри две нови лекарства срещу Covid 19 Сотровимаб

Европейската агенция по лекарствата одобри две нови лекарства срещу Covid 19 Сотровимаб

...

... вече се препоръчва и за възрастни пациенти с пневмония, които имат нужда от допълнителен кислород и при които съществува риск да развият остра респираторна недостатъчност.




Комитетът препоръча разрешаване на Ronapreve за лечение на Ковид 19 при

Комитетът препоръча разрешаване на Ronapreve за лечение на Ковид 19 при

...

... лекарствени продукти за хуманна употреба ще изпрати своите препоръки за двете лекарства на Европейската комисия за бързи правно обвързващи решения", посочва Европейската агенция по лекарствата.




Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча 66 лекарства за разрешение

Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча 66 лекарства за разрешение

...

... предприемат регулаторни действия, когато е необходимо. Мерките могат да включват промяна в информацията за продукта, спиране или изтегляне на лекарство, или изтегляне на ограничени партиди.