... Wyost (също денозумаб) със същите индикации.Одобрен е и биоподобният Omlyclo (омализумаб), за лечение на астма, тежък хроничен риносинузит с назални полипи и хронична спонтанна уртикария.
Ема Лекарства - Новини
Европейската комисията признава предизвикателствата пред които са изправени държавите членки
...... износа, независимо от тяхната форма. Освен това, Комисията приканва българските органи да й съобщят при приемането на окончателния текст на съответния проект на техническия регламент.
Комитетът по лекарствена безопасност на PRAC на Европейската агенция по
...... лекарства, съдържащи псевдоефедрин, ще бъде актуализирана, за да включва рисковете, свързани с PRES и RCVS и новите мерки, които трябва да бъдат предприети, допълват оттам.
Комитетът по лекарствена безопасност PRAC на EMA започна преглед на
...... при всички одобрени показания за употреба и да издаде препоръка дали разрешенията за търговия трябва да бъдат запазени, променени, спрени или оттеглени в целия ЕС.
По настояване на Франция Европейската агенция по лекарствата EMA започна
...... спортисти и др. Метамфетаминът обикновено се приема през устата, въпреки че може да се пуши и инжектира. Злоупотребата с тях е потенциален риск за мозъчносъдови инциденти.
Лекарства за простуда и грип с псевдоефедрин предизвикват риск от
...... е лекарство, което се използва самостоятелно или в комбинация с други лекарства за лечение на запушване на носа, дължащо се на настинка, грип или алергии.
Лекарства за простуда и грип с псевдоефедрин предизвикват риск от
...... е лекарство, което се използва самостоятелно или в комбинация с други лекарства за лечение на запушване на носа, дължащо се на настинка, грип или алергии.
Препоръчват изтеглянето на опесни лекарства от аптеките Европейската агенция по лекарствата
...... да бъдат подложени на обща анестезия с NMBA, са използвали фолкодин през предходните 12 месеца. Препоръките на комисията ще бъдат разгледани на заседание този месец.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА препоръчва изтеглянето на фолкодинови лекарства
...... планирани да бъдат подложени на обща анестезия с NMBA, са използвали фолкодин през предходните 12 месеца. Препоръките на комисията ще бъдат разгледани на заседание този месец.
Като част от усилията си да подкрепи глобален подход към
...... 6-месечно обществото обсъждане и е приет с всички въведени актуализации на последното за месец май заседание на Комитета за лекарства в хуманната медицина на EMA.
Като част от текущата работа по изграждане на силен Европейски
...... на медицински изделия, с изключение на прехвърлянето на експертните групи, ще започнат да се прилагат 12 месеца след датата на влизане в сила на регламента.
Европейският орган по лекарствата ЕМА даде разрешение за одобрение на
...... възпалението и да предотврати тежки увреждания на дихателните пътища и при пациенти с COVID-19. Комисарят по здравеопазването на ЕС Стела Кириакидес приветства препоръките на ЕМА.
Европейският орган по лекарствата даде разрешение за одобрение на още
...... възпалението и да предотврати тежки увреждания на дихателните пътища и при пациенти с Covid-19.Комисарят по здравеопазването на ЕС Стела Кириакидес приветства препоръките на ЕМА.По темата
Европейският орган по лекарствата даде разрешение за одобрение на още
...... намали възпалението и да предотврати тежки увреждания на дихателните пътища и при пациенти с Covid-19.Комисарят по здравеопазването на ЕС Стела Кириакидес приветства препоръките на ЕМА.
Европейскага агенция по лекарствата ЕМА даде разрешение за одобрение на
...... агенция по лекарствата заяви днес, че вариантът на коронавируса, известен като "Му", може да се приеме като причина за без... Прочети повече Още от ЕВРОПА:
Европейската агенция по лекарствата одобри две нови лекарства срещу Covid 19 Сотровимаб
...... вече се препоръчва и за възрастни пациенти с пневмония, които имат нужда от допълнителен кислород и при които съществува риск да развият остра респираторна недостатъчност.
Това стана ясно от думите на българския представител в ЕМА
...... описано в продуктовата информация. Медикаментите ще могат да се използват и при лечение на деца в определени случаи. Това обаче ще се уточнява с експертите.
Комитетът препоръча разрешаване на Ronapreve за лечение на Ковид 19 при
...... лекарствени продукти за хуманна употреба ще изпрати своите препоръки за двете лекарства на Европейската комисия за бързи правно обвързващи решения", посочва Европейската агенция по лекарствата.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА определи минимални количества нитрозамини които
...... кой носи отговорност, ако действително заради прием на дадено лекарство пациент развие форма на рак и почине. Какво още споделя проф. Чернев – ! Още:
Европейската агенция по лекарствата ЕМА анализира действието на три лекарства за
...... от последно одобрената ваксина (на J&J) да започнат да пристигат в края на април. Тя е еднодозова и има ефективност от около 67 на сто.
Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча 66 лекарства за разрешение
...... предприемат регулаторни действия, когато е необходимо. Мерките могат да включват промяна в информацията за продукта, спиране или изтегляне на лекарство, или изтегляне на ограничени партиди.
Решението на Европейската агенция по лекарствата EMA да се премести
...... от ЕС и не е под юрисдикцията на Съда на ЕС, който надзирава ЕМА.Попитан дали очаква някакво бъдещо сътрудничество, Рази отговори: "Това е напълно неизвестно."
Между 2009 и 2013 година европейските регулатори са одобрили 39
...... системи за здравеопазване, се наврежда на пациентите, изхабяват се важни обществени ресурси и се подкопават доставките на справедливи и достъпни грижи", изтъкват още те. /БГНЕС






















