За по-отговорно поведение на здравните институции призоваха от Българската асоциация

За по-отговорно държание на здравните институции приканиха от Българската асоциация по хемофилия. Рядкото заболяване е генетично и е обвързвано със затруднено кръвосъсирване. В поддръжка на болните от хемофилия беше проведен маратон и във Варна под мотото " Споделянето е мощ ".

Във велопохода се включиха и доста деца с хемофилия. Разстоянието не беше проблем за 9-годишния наследник на Христо Иванов от Девня:

„ Той към този момент е 9-годишен. Здравната каса поема на 100% лекуването “.

Здравните институции да имат по-отговорно отношение към болните с хемофилия, упорстват от Асоциацията. Регионалният координатор за Варна Мирена Мънзова сподели:

„ Трябва да има съответно лекуване за лицата над 18 години, тъй като под 18 година има построени положителни лечения “.

За да привлекат вниманието на обществото, стотина велосипедисти поддържаха самодейността.

85 деца и възрастни от североизточна България се лекуват в Центъра по редки заболявания в Университетска болница „ Св. Марина “-Варна, заяви доктор Петева:

„ Колоезденето и плуването са целесъобразни, даже наложителни за пациентите и за тяхното ставно здраве “.