Европа има нужда от собствен модел за биотехнологично развитие
участва в полемика, отдадена на провокациите и опциите пред биотехнологичния бранш на Стария континент
" Европа има потребност от личен модел за биотехнологично развиване. Ние не би трябвало да се стремим да имитираме Съединени американски щати или Китай, а да създадем собствен личен модел, учреден на европейските полезности, резистентност и обществена отговорност. Нашият метод би трябвало да съчетава нововъведенията с публичното доверие и отбраната на околната среда. “ Това сподели българският евродепутат от Групата на Прогресивния алианс на социалистите и демократите в Европейския парламент, който взе участие в панелната полемика " Биотехнологичният миг на Европа: Иновации или застоялост? “, проведена от POLITICO и Bayer в Брюксел. В многолюден диалог с Клеър Скентелбъри, общоприет шеф на EuropaBio, и Хамптън Туул, откривател в RAND Europe, той разисква провокациите и опциите пред биотехнологичния бранш на Европа.
В полемиката участваха водещи специалисти от промишлеността, научните среди и европейските институции. Основен фокус беше подложен върху нуждата от цялостна и уравновесена регулаторна рамка, която да подкрепя нововъведенията, само че също по този начин да подсигурява сигурността и устойчивостта на биотехнологичния бранш.
Евродепутатът, който е член на Комисията по околна среда, публично здраве и сигурност на храните (ENVI), акцентира, че загубата на доверие на хората в науката и новите технологии би била стратегическа неточност. " Дерегулацията не е решение – вместо това Европа има потребност от умна и уравновесена проверка на съществуващите правила, тъй че те да бъдат по едно и също време предвидими и гъвкави, насърчавайки нововъведенията, без да компрометират стандартите за сигурност “, подчертава той.
Вигенин посочи, че предстоящият през декември Биотех Акт I ще бъде фокусиран върху опазването на здравето – бранш, който е доста значим за построяването на доверие сред жителите, науката и институциите. " Този акт може и би трябвало да се развива в синхорон с Фармацевтичния пакет, тъй че новите регулаторни начинания да не се конкурират, а да се допълват взаимно. Само посредством поредност и съгласуваност ще осигурим по-бърз достъп на нововъведенията до пациентите и ще укрепим конкурентоспособността на ©
" Европа има потребност от личен модел за биотехнологично развиване. Ние не би трябвало да се стремим да имитираме Съединени американски щати или Китай, а да създадем собствен личен модел, учреден на европейските полезности, резистентност и обществена отговорност. Нашият метод би трябвало да съчетава нововъведенията с публичното доверие и отбраната на околната среда. “ Това сподели българският евродепутат от Групата на Прогресивния алианс на социалистите и демократите в Европейския парламент, който взе участие в панелната полемика " Биотехнологичният миг на Европа: Иновации или застоялост? “, проведена от POLITICO и Bayer в Брюксел. В многолюден диалог с Клеър Скентелбъри, общоприет шеф на EuropaBio, и Хамптън Туул, откривател в RAND Europe, той разисква провокациите и опциите пред биотехнологичния бранш на Европа.
В полемиката участваха водещи специалисти от промишлеността, научните среди и европейските институции. Основен фокус беше подложен върху нуждата от цялостна и уравновесена регулаторна рамка, която да подкрепя нововъведенията, само че също по този начин да подсигурява сигурността и устойчивостта на биотехнологичния бранш.
Евродепутатът, който е член на Комисията по околна среда, публично здраве и сигурност на храните (ENVI), акцентира, че загубата на доверие на хората в науката и новите технологии би била стратегическа неточност. " Дерегулацията не е решение – вместо това Европа има потребност от умна и уравновесена проверка на съществуващите правила, тъй че те да бъдат по едно и също време предвидими и гъвкави, насърчавайки нововъведенията, без да компрометират стандартите за сигурност “, подчертава той.
Вигенин посочи, че предстоящият през декември Биотех Акт I ще бъде фокусиран върху опазването на здравето – бранш, който е доста значим за построяването на доверие сред жителите, науката и институциите. " Този акт може и би трябвало да се развива в синхорон с Фармацевтичния пакет, тъй че новите регулаторни начинания да не се конкурират, а да се допълват взаимно. Само посредством поредност и съгласуваност ще осигурим по-бърз достъп на нововъведенията до пациентите и ще укрепим конкурентоспособността на ©
Източник: focus-news.net
КОМЕНТАРИ