Редактирането на гени вече е реалност. Много надежди се възлагат

Редактирането на гени към този момент е действителност. Много очаквания се разпореждат на този метод. Това сподели проф. Радостина Александрова – лекар по вирусология и професор по морфология, академик и учител, популяризатор на науката, в предаването " България, Европа и светът на фокус “ на Радио " Фокус “ .

Тя напомни, че още през 2020 година е връчена Нобелова премия в региона на генното редактиране. През декември 2023 година към този момент има утвърдена терапия на сърповидно-клетъчна анемия, основана на този метод, а през януари тази година – и за бета-таласемия. " Смята се, че тази терапия има в действителност доста огромни благоприятни условия за лекуване на най-различни болести, в това число инфекциозни и дегенеративни болести, както и за лекуване на слепота. Още в хода на пандемията стартира клинично изследване в Съединени американски щати, чиято цел е благодарение на този метод хора, които живеят с вируса ХИВ, да бъдат изцяло излекувани, като този вирус бъде изрязан от техния геном. Още предходната година излязоха първите резултати, които демонстрират, че лечението е добре търпима. Ако това се случи, това ще бъде в действителност една доста огромна крачка напред “, описа проф. Александрова.

Генното инженерство намира приложение и при някои модерни лекувания на ракови болести, добави експертът.

С помощта на този метод могат да бъдат правени изследвания и в региона на генома на бактериите " по този начин, че да разберем кои са техните вирулентни фактори, каква е тяхната сензитивност към медикаменти “. " Оттук идва опцията генното редактиране да ни помогне в битката с антибиотичната резистентност при бактериите “, изясни проф. Радостина Александрова.