Нека върнем усмивката на малката Зара от Пловдив: Една битка, която трябва да спечелим заедно!
Животът на 8-годишната Зара от Пловдив и нейното семейство се прекатурва единствено за момент. Детето има потребност от животоспасяваща мозъчна интервенция, а майката насочва обезверен вик за поддръжка към всички хора с положителни сърца. Ето какво споделя тя:
" Зара е на 8 години и е родена 3 минути след сестра си Мила. Двете ни девойки са направени от обич, светлина и сбъднати фантазии. Пътят ни към тях беше дълъг и изпълнен с тествания, само че чудото се случи – станахме родители.
Зара има звънтящо гласче, съществени акробатични заложби, палава усмивка и безпределно въображение. Тя постоянно намира метод да прогони скуката. А ние… ние постоянно не осъзнаваме какъв брой несъмнено леговище е " скуката “ в всекидневието ни. Докато не я загубим.
На 03.01 Зара ненадейно загуби схващане. Бяхме на хижа в планината. Час по-късно успяхме да стигнем до най-близкото незабавно поделение в Смолян.
Преглед. Изследвания. Скенер на глава. Скенер...
Пребледнели лица. Смут. Тиха суматоха.
" Не можем да ви оставим тук. Изпращаме ви в Пловдив. “
— Защо?
— " Ами… скенерът. Не знаете ли? Елате, да не чува детето. “
Удар в стомаха.
Линейка от Смолян към Пловдив. Нощ. Завои. Никой не ни вижда, макар ослепителната сигнализация. Пътуването е безпределно. Прием по неотложност. Детска онкохематология. ЯМР. И потвърждението.
Диагнозата, която разполови животът ни на 2- преди да знаем, когато проблемите ни бяха като на всяко обикновено семейство и откакто узнахме- когато се учим да живеем с това, когато всички би трябвало да изцедим целият си разполагаем човешки запас, мощ, ВЯРА, очакване, примирение, с цел да преминем през тестването и в това време да бъдем здрава опора за нашия дребен войник и за нейната състрадателна сестричка.
4-сантиметров израстък в мозъка. Ляв темпорален лоб.
" Имате време… само че не доста. Трябва интензивно да планирате интервенция. “
Как, по дяволите, се възнамерява мозъчна интервенция на осемгодишното ти момиченце? Как? Какво казваш на сестра ѝ, която е неразделно до нея и е директен очевидец на всичко?
Започнаха телефоните. Имейлите. Разговорите. Часовете се трансфораха в дни. Дните – в седмици. Професори. Доценти. Неврохирурзи. България. Турция. Германия. Мнения. Прогнози. И… предложения. Оферти.
" Ще посрещнем всичко сами “ – казвахме си.
Но истината е елементарна и жестока.
Нищо не можем да посрещнем сами. Нищо.
Имаме потребност от помощ.
От поддръжка.
От хора.
Имаме потребност от вас, добротворци. От вашите положителни каузи за нашата Зара.
Как можете да помогнете: с подаяние, със шерване, с дума на поддръжка. Всяка помощ има значение. Всяко шерване е късмет.
За да може Зара да дава още доста от светлината си на света.
Защото децата са светлината на света.
Благодарим ви от сърце, че сте до Зара. Тя го усеща...
Може да дарите с карта, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut
Банка:Allianz Bank
IBAN:BG68BUIN95611000779228
BIC:BUINBGSF
Получател: Фондация Павел Андреев
Основание: Зара Ковачева
" Зара е на 8 години и е родена 3 минути след сестра си Мила. Двете ни девойки са направени от обич, светлина и сбъднати фантазии. Пътят ни към тях беше дълъг и изпълнен с тествания, само че чудото се случи – станахме родители.
Зара има звънтящо гласче, съществени акробатични заложби, палава усмивка и безпределно въображение. Тя постоянно намира метод да прогони скуката. А ние… ние постоянно не осъзнаваме какъв брой несъмнено леговище е " скуката “ в всекидневието ни. Докато не я загубим.
На 03.01 Зара ненадейно загуби схващане. Бяхме на хижа в планината. Час по-късно успяхме да стигнем до най-близкото незабавно поделение в Смолян.
Преглед. Изследвания. Скенер на глава. Скенер...
Пребледнели лица. Смут. Тиха суматоха.
" Не можем да ви оставим тук. Изпращаме ви в Пловдив. “
— Защо?
— " Ами… скенерът. Не знаете ли? Елате, да не чува детето. “
Удар в стомаха.
Линейка от Смолян към Пловдив. Нощ. Завои. Никой не ни вижда, макар ослепителната сигнализация. Пътуването е безпределно. Прием по неотложност. Детска онкохематология. ЯМР. И потвърждението.
Диагнозата, която разполови животът ни на 2- преди да знаем, когато проблемите ни бяха като на всяко обикновено семейство и откакто узнахме- когато се учим да живеем с това, когато всички би трябвало да изцедим целият си разполагаем човешки запас, мощ, ВЯРА, очакване, примирение, с цел да преминем през тестването и в това време да бъдем здрава опора за нашия дребен войник и за нейната състрадателна сестричка.
4-сантиметров израстък в мозъка. Ляв темпорален лоб.
" Имате време… само че не доста. Трябва интензивно да планирате интервенция. “
Как, по дяволите, се възнамерява мозъчна интервенция на осемгодишното ти момиченце? Как? Какво казваш на сестра ѝ, която е неразделно до нея и е директен очевидец на всичко?
Започнаха телефоните. Имейлите. Разговорите. Часовете се трансфораха в дни. Дните – в седмици. Професори. Доценти. Неврохирурзи. България. Турция. Германия. Мнения. Прогнози. И… предложения. Оферти.
" Ще посрещнем всичко сами “ – казвахме си.
Но истината е елементарна и жестока.
Нищо не можем да посрещнем сами. Нищо.
Имаме потребност от помощ.
От поддръжка.
От хора.
Имаме потребност от вас, добротворци. От вашите положителни каузи за нашата Зара.
Как можете да помогнете: с подаяние, със шерване, с дума на поддръжка. Всяка помощ има значение. Всяко шерване е късмет.
За да може Зара да дава още доста от светлината си на света.
Защото децата са светлината на света.
Благодарим ви от сърце, че сте до Зара. Тя го усеща...
Може да дарите с карта, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut
Банка:Allianz Bank
IBAN:BG68BUIN95611000779228
BIC:BUINBGSF
Получател: Фондация Павел Андреев
Основание: Зара Ковачева
Източник: plovdiv24.bg
КОМЕНТАРИ