Европейският медицински регулатор съобщи днес, че лекарствена комбинация от антитела,

Европейският медицински регулатор заяви през днешния ден, че лекарствена композиция от антитела, създадена от американската компания Regeneron Pharmaceuticals, може да бъде употребена за лекуване на пациенти с ковид, нямащи потребност от кислородна поддръжка, само че при които има нараснал риск от тежка форма на болестта, съобщи Ройтерс.

Препоръката в този момент може да се употребява за насоки в обособените европейски страни по отношение на вероятното потребление на комбинацията от казиривимаб и имдевимаб преди издаването на позволение за стартиране на пазара, съобщи Европейската организация по медикаментите (ЕМА).

Коктейлът от антитела на Regeneron беше утвърден за незабавна приложимост в Съединени американски щати през ноември и беше даван на някогашния американски президент Доналд Тръмп, когато се разболя от Covid-19.

Лечението, което се реализира посредством капково вливане, е част от клас медикаменти, известни като моноклонални антитела, които са създадени копия на антитела, основани от човешкото тяло за битка с инфекции.

" Що се отнася до сигурността, множеството странични резултати, за които е обявено, са леки или междинни, видяни са обаче реакции, свързани с вливането (включително алергични реакции) и би трябвало да се следи за тях ", сподели ЕМА.