Тръгва одобрението за руската ваксина
Европейската организация по медикаментите (EMA) стартира процедура за поредно изследване на регистрационното досие на имунизацията " Спутник " V, заяви Руският фонд за директни вложения (РФДИ), представен от ТАСС.
Решението на Комитета да стартира процедурата за поредно проучване е взето поради резултатите от лабораторни и клинични проучвания на имунизацията при възрастни.
Според ръководителя на съветския фонд Кирил Дмитриев утвърждението на ЕМА ще обезпечи имунизацията " Спутник " V за 50 милиона поданици на Европейски Съюз, започвайки доставки през юни 2021 година.
По-рано беше обявено, че няколко страни от Европейски Съюз към този момент са одобрили потреблението на " Спутник " V на самостоятелна основа и без да се чака централната регистрация на лекарството от EMA.
Решението на Комитета да стартира процедурата за поредно проучване е взето поради резултатите от лабораторни и клинични проучвания на имунизацията при възрастни.
Според ръководителя на съветския фонд Кирил Дмитриев утвърждението на ЕМА ще обезпечи имунизацията " Спутник " V за 50 милиона поданици на Европейски Съюз, започвайки доставки през юни 2021 година.
По-рано беше обявено, че няколко страни от Европейски Съюз към този момент са одобрили потреблението на " Спутник " V на самостоятелна основа и без да се чака централната регистрация на лекарството от EMA.
Източник: standartnews.com
КОМЕНТАРИ