Европейската агенция по лекарствата (EMA) започна процедура за последователно проучване

...
Европейската агенция по лекарствата (EMA) започна процедура за последователно проучване
Коментари Харесай

Тръгва одобрението за руската ваксина

Европейската организация по медикаментите (EMA) стартира процедура за поредно изследване на регистрационното досие на имунизацията " Спутник " V, заяви Руският фонд за директни вложения (РФДИ), представен от ТАСС.

Решението на Комитета да стартира процедурата за поредно проучване е взето поради резултатите от лабораторни и клинични проучвания на имунизацията при възрастни.

Според ръководителя на съветския фонд Кирил Дмитриев утвърждението на ЕМА ще обезпечи имунизацията " Спутник " V за 50 милиона поданици на Европейски Съюз, започвайки доставки през юни 2021 година.

По-рано беше обявено, че няколко страни от Европейски Съюз към този момент са одобрили потреблението на " Спутник " V на самостоятелна основа и без да се чака централната регистрация на лекарството от EMA.
Източник: standartnews.com

СПОДЕЛИ СТАТИЯТА



Промоции

КОМЕНТАРИ
НАПИШИ КОМЕНТАР