Експертната комисия по ваксините към американската Агенция по храните и

Експертната комисия по имунизациите към американската Агенция по храните и медикаментите (FDA) гласоподава единомислещо да се предложи на FDA да разреши за незабавна приложимост бустер доза от имунизацията на Moderna срещу COVID-19, заяви CNN. Компанията изиска позволение за незабавна приложимост на половин доза от имунизацията, която да се употребява като бустер за определени групи от хора. Това значи да се инжектират 50 микрограма, до момента в който общоприетата доза е от 100 микрограма. Става дума за хора на възраст 65 и повече години, както и за хора сред 18 и 64 години, които са изложени на висок риск от тежък COVID-19 или затруднения - заради здравния си статус или поради изискванията си на работа, предполагащи излагане на коронавирусната зараза. Комисията реши, че използването на бустер доза ще бъде безопасно и ефективно при посочените групи, шест месеца след слагането на втората доза. Всички 19 членове на консултативния орган поддържаха решението. Искането за имунизацията на Moderna във връзка с групите, за които се предлага бустер, е аналогично на решението за използване на мРНК-ваксината на Pfizer. Трети дози от имунизациите Moderna и Pfizer срещу COVID-19 към този момент са позволени за някои хора с компрометирана имунна система.