Медици се отказват от 2-годишния Калоян
Чуждестранна клиника предлага лекуване със стволови кафези
Малкият Калоян е диагностициран с тежко неврологично заболяване на 1 годинка, осведоми доктор Костадин Шанков.
Семейството му споделя, че са забелязали закъснение в развиването му още преди диагнозата. Направили са доста съвещания, проучвания, а с времето диагнозите са се натрупали, само че никой не давал явен отговор.
След година на интензивно лекуване в България и привършване на опциите у нас, фамилията му търси избавление в чужбина. В средата на май тази година детето беше прегледано в клиника в Истанбул от проф. Бурак Татлъ – един от водещите експерти по детска неврология в района.
Според информация, оповестена от околните му във Фейсбук, по време на престоя в клиниката на Калоян са направени редица профилирани проучвания – ЕЕГ на мозъка, прегледи от физиотерапевт, ерготерапевт и детски диагностик. Установено е съществуване на вещество в мозъка, което съгласно лекарите може да е вродено или резултат от затруднение при раждането. Добрата вест е, че ЕЕГ демонстрира чисти резултати – без нови огнища, само че предстоят значими генетични проучвания, както и лумбална пункция за по-нататъшна диагностика. Назначени са и поддържащи лечения с витамини за мозъчната функционалност и мускулатурата.
Лечението, което може да даде вяра за подобрение- терапия със стволови кафези. Това е шансът му. Проблемът е, че лекуването е извънредно скъпо – над 100 000 лв..
Въпреки компликациите, фамилията на Калоян не стопират да се борят. Организират се благотворителни събития съвсем всеки месец – концерти, акции, базари – всичко, което може да помогне. Но времето не чака, а средствата се събират постепенно.
Семейството има потребност от поддръжка. Всеки, който има опция да помогне – със средства, посредством разпространяване на идеята или с добра дума – се трансформира в част от битката за живот на едно дете.
„ Всяка подадена ръка е вяра за детето ни “, споделят родителите му. „ Благодарни сме на всички, които ни поддържат. Борим се с всичко, само че не можем сами. “
Линк към страничката на детето и цялостна информация:
https://www.facebook.com/k.vichev?rdid=jzZASkLdkVB906Ur&share_url=https%3A%2F%2Fwww.facebook.com%2Fshare%2F18KGTW63FK%2F#
Малкият Калоян е диагностициран с тежко неврологично заболяване на 1 годинка, осведоми доктор Костадин Шанков.
Семейството му споделя, че са забелязали закъснение в развиването му още преди диагнозата. Направили са доста съвещания, проучвания, а с времето диагнозите са се натрупали, само че никой не давал явен отговор.
След година на интензивно лекуване в България и привършване на опциите у нас, фамилията му търси избавление в чужбина. В средата на май тази година детето беше прегледано в клиника в Истанбул от проф. Бурак Татлъ – един от водещите експерти по детска неврология в района.
Според информация, оповестена от околните му във Фейсбук, по време на престоя в клиниката на Калоян са направени редица профилирани проучвания – ЕЕГ на мозъка, прегледи от физиотерапевт, ерготерапевт и детски диагностик. Установено е съществуване на вещество в мозъка, което съгласно лекарите може да е вродено или резултат от затруднение при раждането. Добрата вест е, че ЕЕГ демонстрира чисти резултати – без нови огнища, само че предстоят значими генетични проучвания, както и лумбална пункция за по-нататъшна диагностика. Назначени са и поддържащи лечения с витамини за мозъчната функционалност и мускулатурата.
Лечението, което може да даде вяра за подобрение- терапия със стволови кафези. Това е шансът му. Проблемът е, че лекуването е извънредно скъпо – над 100 000 лв..
Въпреки компликациите, фамилията на Калоян не стопират да се борят. Организират се благотворителни събития съвсем всеки месец – концерти, акции, базари – всичко, което може да помогне. Но времето не чака, а средствата се събират постепенно.
Семейството има потребност от поддръжка. Всеки, който има опция да помогне – със средства, посредством разпространяване на идеята или с добра дума – се трансформира в част от битката за живот на едно дете.
„ Всяка подадена ръка е вяра за детето ни “, споделят родителите му. „ Благодарни сме на всички, които ни поддържат. Борим се с всичко, само че не можем сами. “
Линк към страничката на детето и цялостна информация:
https://www.facebook.com/k.vichev?rdid=jzZASkLdkVB906Ur&share_url=https%3A%2F%2Fwww.facebook.com%2Fshare%2F18KGTW63FK%2F#
Източник: plovdiv-online.com
КОМЕНТАРИ