50% от страдащите от редки болести пациенти са деца
AstraZeneca е световна, новаторска биофармацевтична компания, която открива, създава и маркетира новаторски лекарства за лекуване на болести в пет лечебни области: онкология, кардио-метаболитни и бъбречни болести, респираторни болести, ваксини и имунотерапии, a неотдавна и в областта на редките заболявания. През 2021 година е основан клъстер " Балкани ", който включва България, Хърватия, Словения, Сърбия и Черна гора, a от 2022 година компанията утвърждава план, с помощта на който страните от Южните Балкани: Босна и Херцеговина, Северна Македония, Албания и Косово, също получават достъп до новаторските лекарства на компанията посредством сътрудник. Есента на предходната година е образуван и екипът за редки заболявания " Балкани ". Структурата на новия отдел включва управителни позиции във всяка от страните, с цел да дава отговор на провокациите на всеки от пазарите и на спецификите на лечебната област. Благодарение на положителната кросфункционална работа в рамките единствено на 6 месеца екипът съумява да се нарежда сполучливо на всички пазари и към този момент оказва позитивно влияние на редица пациенти. По този мотив приказваме с Деян Лаковски, шеф клъстер " Балкани ", и Владко Борич, шеф бизнес звено " Редки заболявания ", " Балкани ".
AstraZeneca е световна, новаторска биофармацевтична компания, която открива, създава и маркетира новаторски лекарства за лекуване на болести в пет лечебни области: онкология, кардио-метаболитни и бъбречни болести, респираторни болести, ваксини и имунотерапии, a неотдавна и в областта на редките заболявания. През 2021 година е основан клъстер " Балкани ", който включва България, Хърватия, Словения, Сърбия и Черна гора, a от 2022 година компанията утвърждава план, с помощта на който страните от Южните Балкани: Босна и Херцеговина, Северна Македония, Албания и Косово, също получават достъп до новаторските лекарства на компанията посредством сътрудник. Есента на предходната година е образуван и екипът за редки заболявания " Балкани ". Структурата на новия отдел включва управителни позиции във всяка от страните, с цел да дава отговор на провокациите на всеки от пазарите и на спецификите на лечебната област. Благодарение на положителната кросфункционална работа в рамките единствено на 6 месеца екипът съумява да се нарежда сполучливо на всички пазари и към този момент оказва позитивно влияние на редица пациенти. По този мотив приказваме с Деян Лаковски, шеф клъстер " Балкани ", и Владко Борич, шеф бизнес звено " Редки заболявания ", " Балкани ".
Деян Лаковски,директор клъстер " Балкани " AstraZeneca има развито портфолио в доста лечебни области. Каква е мотивацията на компанията да навлезе в пазара на редките заболявания?
Редките болести в реалност са особена лечебна област, тъй като те засягат по-малко от 5 на 10 000 души. Така видяно, процентът наподобява дребен, само че в случай че забележим световната картина, ще стигнем до забележителното число от близо 400 милиона души, които страдат от някаква форма на рядко заболяване по света. Като прибавим и това, че към днешна дата са известни повече от 7000 редки болести, само че единствено за 5% от тях има утвърдено лекуване, картината става още по-сложна. За страдание 50% от страдащите от редки заболявания са деца. Предвид всичко това мисля, че е повече от ясно за какво се стремим да вкарваме нововъведения и в тази област и да подпомогнем преобразяването на тази статистика към по-добро. Налице е огромна непосрещната потребност и с цел да има прогрес, е нужен мощен фокус върху научноизследователската и развойната активност, в която ние като фармацевтичен водач влагаме доста. През последното десетилетие новаторските лекувания съумяха да създадат прехода от поддържащи грижи към лекуване на главното заболяване, което трансформира доста качеството на живот на хората с редки заболявания, както и на техните фамилии. Ето за какво с общи старания с сътрудниците ни от здравната система, институциите и пациентските организации се стремим дружно да допринесем за достъпа до новаторски лечения. Още преди придобиването на компанията Alexion, която е извънредно фокусирана върху тази област, ние в AstraZeneca имахме опит с редките болести и предоставяхме решения за някои от тях, да вземем за пример неврофиброматоза вид 1. От октомври 2022 година за територията на страните от Балканите работим още по-усилено в направлението на редките заболявания посредством и на образувалия се профилиран екип. Отдадената работа към този момент има и своите резултати - към края на април тази година близо 100 са пациентите с редки заболявания на Балканите, които се лекуват с някоя от нашите новаторски лечения, и занапред следва да помогнем на още.
Какви са лечебните показания на медикаментите ви в региона на редките заболявания и върху какво е ориентиран фокусът на компанията във връзка с редките заболявания? Владко Борич, шеф бизнес звено " Редки заболявания ", клъстер " Балкани "
Имаме лекарства, показани за лекуване на атипичен хемолитичен уремичен синдром, пароксизмална нощна хемоглобинурия, неврофиброматоза вид 1, ензим-заместителна терапия при пациенти с хипофосфатазия, ензим-заместителна терапия при пациенти с недостиг на лизозомна кисела липаза. Поставили сме си доста цели, върху които да се фокусираме, само че като за начало работим интензивно за повишение на осведомеността по отношение на редките болести, тъй като тя играе основна роля при диагностицирането на пациентите и назначението на вярната терапия в точния миг. Благодаря доста на всички сътрудници в клъстер " Балкани " и за ентусиазма на екипа " Редки заболявания ", които одобряват задачата да осигурим достъп до новаторски лекувания драговолно и взаимодействат с локалните сътрудници, институции, лекари и пациентски организации за по-добра здравна екосистема и опция за лекуване. Работейки в мултинационална среда и кросфункционален модел, нашите хора черпят познание и опит един от различен, като по този метод ползват най-хубавите практики, които в последна сметка да доведат до по-големи изгоди на пациентите и обществото.
Реклама Владко Борич,директор бизнес звено " Редки заболявания ", " Балкани " След придобиването на Alexion и навлизането на AstraZeneca на пазара за редки заболявания върху какво се концентрира компанията в страните на Балканите и по-конкретно в България?
Както и Деян загатна, главните провокации, които срещаме на пазарите на Балканите и върху които е ориентиран фокусът ни, са достъпът на пациентите до медикаментите и осведомеността за тези болести. Редките заболявания не са постоянно дискутирана тематика и обществото, както и част от медицинските експерти не са наясно със спецификата им. При редките болести навременното диагностициране към момента е извънредно комплициран развой. В най-общия случай, до момента в който се стигне до вярната диагноза и до момента в който се откри, че е налице рядко заболяване, се постанова пациентите неведнъж да посещават лекари от разнообразни специалности и да губят скъпо време. Това се случва най-много заради обстоятелството, че огромна част от признаците се припокриват с други болести. За страдание, в доста случаи късното диагностициране води до съдбовен край за пациента. България не прави изключение. С нашите сътрудници работим интензивно да подобрим информираността и осведомеността както на сътрудниците ни и здравните институции, по този начин и на необятната общност. Фокусът ни е и върху ранната диагностика, както и обезпечаването достъпа на медикаментите до българския пазар, а оттова и до българския пациент.
Работите като един екип за целия клъстер " Балкани ", само че въпреки всичко всяка страна има свои специфики, когато става дума за редките заболявания. Има ли сполучлива формула, която е използвана за всички пазари?
Така е, да, във всяка страна има доста фактори, от които зависи дали пациентът ще получи терапия за съответното рядко заболяване. Ние осъзнаваме сложността на обстановката, пред която са изправени системите. Затова работим с всички заинтригувани страни, с цел да помогнем и да намерим повече пациенти. Това става като организираме стратегии за ранен достъп и стимулиране на полемики, образуване на конференции, свързани с национални регистри и проследяемост на броя на пациентите. Нещо, което намираме за доста потребно и което се опитваме да прилагаме, е да свързваме медицинските експерти от балканските страни, с цел да обменят скъп опит и по този метод допринесат за по-бързото диагностициране на пациентите. Истината е, че диагнозата, даже и да няма налична терапия за съответното заболяване, може най-малко да помогне на пациентите и техните близки в изясняването на обстановката - какво да чакат и да помислят по какъв начин да се оправят с това, което им следва. Силата ни е на първо място в общите и обединени старания. Както и Деян показа, взаимодействаме с сътрудници и от останалите страни. Работим в кросфункционални екипи, с цел да осигурим end-2-end тактики и да се възползваме от опита и знанието на всички, включени в процеса. Когато оказваме помощ на 1 човек с рядко заболяване, в действителност оказваме помощ и на неговите близки да подобрят качеството си на живот. Защото зад цифрите в действителност стоят същински човешки истории. Това ни стимулира да работим още по-усилено и фокусирано в търсене на решения за пациентите и обществото.
Персонализация
Ако обявата Ви е харесала, можете да последвате тематиката или създателя. Статиите можете да откриете в секцията Моите публикации
Тема Здравеопазване
AstraZeneca е световна, новаторска биофармацевтична компания, която открива, създава и маркетира новаторски лекарства за лекуване на болести в пет лечебни области: онкология, кардио-метаболитни и бъбречни болести, респираторни болести, ваксини и имунотерапии, a неотдавна и в областта на редките заболявания. През 2021 година е основан клъстер " Балкани ", който включва България, Хърватия, Словения, Сърбия и Черна гора, a от 2022 година компанията утвърждава план, с помощта на който страните от Южните Балкани: Босна и Херцеговина, Северна Македония, Албания и Косово, също получават достъп до новаторските лекарства на компанията посредством сътрудник. Есента на предходната година е образуван и екипът за редки заболявания " Балкани ". Структурата на новия отдел включва управителни позиции във всяка от страните, с цел да дава отговор на провокациите на всеки от пазарите и на спецификите на лечебната област. Благодарение на положителната кросфункционална работа в рамките единствено на 6 месеца екипът съумява да се нарежда сполучливо на всички пазари и към този момент оказва позитивно влияние на редица пациенти. По този мотив приказваме с Деян Лаковски, шеф клъстер " Балкани ", и Владко Борич, шеф бизнес звено " Редки заболявания ", " Балкани ".
Деян Лаковски,директор клъстер " Балкани " AstraZeneca има развито портфолио в доста лечебни области. Каква е мотивацията на компанията да навлезе в пазара на редките заболявания?
Редките болести в реалност са особена лечебна област, тъй като те засягат по-малко от 5 на 10 000 души. Така видяно, процентът наподобява дребен, само че в случай че забележим световната картина, ще стигнем до забележителното число от близо 400 милиона души, които страдат от някаква форма на рядко заболяване по света. Като прибавим и това, че към днешна дата са известни повече от 7000 редки болести, само че единствено за 5% от тях има утвърдено лекуване, картината става още по-сложна. За страдание 50% от страдащите от редки заболявания са деца. Предвид всичко това мисля, че е повече от ясно за какво се стремим да вкарваме нововъведения и в тази област и да подпомогнем преобразяването на тази статистика към по-добро. Налице е огромна непосрещната потребност и с цел да има прогрес, е нужен мощен фокус върху научноизследователската и развойната активност, в която ние като фармацевтичен водач влагаме доста. През последното десетилетие новаторските лекувания съумяха да създадат прехода от поддържащи грижи към лекуване на главното заболяване, което трансформира доста качеството на живот на хората с редки заболявания, както и на техните фамилии. Ето за какво с общи старания с сътрудниците ни от здравната система, институциите и пациентските организации се стремим дружно да допринесем за достъпа до новаторски лечения. Още преди придобиването на компанията Alexion, която е извънредно фокусирана върху тази област, ние в AstraZeneca имахме опит с редките болести и предоставяхме решения за някои от тях, да вземем за пример неврофиброматоза вид 1. От октомври 2022 година за територията на страните от Балканите работим още по-усилено в направлението на редките заболявания посредством и на образувалия се профилиран екип. Отдадената работа към този момент има и своите резултати - към края на април тази година близо 100 са пациентите с редки заболявания на Балканите, които се лекуват с някоя от нашите новаторски лечения, и занапред следва да помогнем на още.
Какви са лечебните показания на медикаментите ви в региона на редките заболявания и върху какво е ориентиран фокусът на компанията във връзка с редките заболявания? Владко Борич, шеф бизнес звено " Редки заболявания ", клъстер " Балкани "
Имаме лекарства, показани за лекуване на атипичен хемолитичен уремичен синдром, пароксизмална нощна хемоглобинурия, неврофиброматоза вид 1, ензим-заместителна терапия при пациенти с хипофосфатазия, ензим-заместителна терапия при пациенти с недостиг на лизозомна кисела липаза. Поставили сме си доста цели, върху които да се фокусираме, само че като за начало работим интензивно за повишение на осведомеността по отношение на редките болести, тъй като тя играе основна роля при диагностицирането на пациентите и назначението на вярната терапия в точния миг. Благодаря доста на всички сътрудници в клъстер " Балкани " и за ентусиазма на екипа " Редки заболявания ", които одобряват задачата да осигурим достъп до новаторски лекувания драговолно и взаимодействат с локалните сътрудници, институции, лекари и пациентски организации за по-добра здравна екосистема и опция за лекуване. Работейки в мултинационална среда и кросфункционален модел, нашите хора черпят познание и опит един от различен, като по този метод ползват най-хубавите практики, които в последна сметка да доведат до по-големи изгоди на пациентите и обществото.
Реклама Владко Борич,директор бизнес звено " Редки заболявания ", " Балкани " След придобиването на Alexion и навлизането на AstraZeneca на пазара за редки заболявания върху какво се концентрира компанията в страните на Балканите и по-конкретно в България?
Както и Деян загатна, главните провокации, които срещаме на пазарите на Балканите и върху които е ориентиран фокусът ни, са достъпът на пациентите до медикаментите и осведомеността за тези болести. Редките заболявания не са постоянно дискутирана тематика и обществото, както и част от медицинските експерти не са наясно със спецификата им. При редките болести навременното диагностициране към момента е извънредно комплициран развой. В най-общия случай, до момента в който се стигне до вярната диагноза и до момента в който се откри, че е налице рядко заболяване, се постанова пациентите неведнъж да посещават лекари от разнообразни специалности и да губят скъпо време. Това се случва най-много заради обстоятелството, че огромна част от признаците се припокриват с други болести. За страдание, в доста случаи късното диагностициране води до съдбовен край за пациента. България не прави изключение. С нашите сътрудници работим интензивно да подобрим информираността и осведомеността както на сътрудниците ни и здравните институции, по този начин и на необятната общност. Фокусът ни е и върху ранната диагностика, както и обезпечаването достъпа на медикаментите до българския пазар, а оттова и до българския пациент.
Работите като един екип за целия клъстер " Балкани ", само че въпреки всичко всяка страна има свои специфики, когато става дума за редките заболявания. Има ли сполучлива формула, която е използвана за всички пазари?
Така е, да, във всяка страна има доста фактори, от които зависи дали пациентът ще получи терапия за съответното рядко заболяване. Ние осъзнаваме сложността на обстановката, пред която са изправени системите. Затова работим с всички заинтригувани страни, с цел да помогнем и да намерим повече пациенти. Това става като организираме стратегии за ранен достъп и стимулиране на полемики, образуване на конференции, свързани с национални регистри и проследяемост на броя на пациентите. Нещо, което намираме за доста потребно и което се опитваме да прилагаме, е да свързваме медицинските експерти от балканските страни, с цел да обменят скъп опит и по този метод допринесат за по-бързото диагностициране на пациентите. Истината е, че диагнозата, даже и да няма налична терапия за съответното заболяване, може най-малко да помогне на пациентите и техните близки в изясняването на обстановката - какво да чакат и да помислят по какъв начин да се оправят с това, което им следва. Силата ни е на първо място в общите и обединени старания. Както и Деян показа, взаимодействаме с сътрудници и от останалите страни. Работим в кросфункционални екипи, с цел да осигурим end-2-end тактики и да се възползваме от опита и знанието на всички, включени в процеса. Когато оказваме помощ на 1 човек с рядко заболяване, в действителност оказваме помощ и на неговите близки да подобрят качеството си на живот. Защото зад цифрите в действителност стоят същински човешки истории. Това ни стимулира да работим още по-усилено и фокусирано в търсене на решения за пациентите и обществото.
Персонализация
Ако обявата Ви е харесала, можете да последвате тематиката или създателя. Статиите можете да откриете в секцията Моите публикации
Тема Здравеопазване
Източник: capital.bg
КОМЕНТАРИ