... дизайна на своите бустерни ваксини от тази есен, за да включват компоненти, пригодени за борба с доминиращите в момента подварианти Omicron BA.4 и BA.5 на коронавируса.
Разрешиха Pfizer - Новини
САЩ разрешиха ваксините на Pfizer и Moderna срещу COVID 19 за
...... възпалителен синдром. Pfizer заяви, че иска да подаде заявление за разрешение за тази възрастова група в Европейската агенция по лекарствата (EMA) в началото на юли.
Администрацията по храните и лекарствата на САЩ U S Food
...... UK, March 29, 2022) - https://investors.modernatx.com/news/news-details/2022/Moderna-Receives-FDA-Approval-for-Emergency-Use-Authorization-of-2nd-Booster-Dose-of-Its-COVID-19-Vaccine-mRNA-1273/default.aspx Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.
Администрацията по храните и лекарствата на САЩ разреши спешното прилагане
...... разрешение от Администрацията по храните и лекарствата на САЩ за спешна употреба на втора бустерна доза от ваксината си срещу Ковид-19. Повече по темата четете в
Регулаторните органи на САЩ разрешиха бустерните ваксини срещу Covid 19 на
...... изправим. Трябва да продължим да бъдем фокусирани. Не можем да си позволим да изгубим още две години от образованието на децата ни", каза Ерик Адамс.
Администрацията по храните и лекарствата на САЩ одобри в понеделник
...... и третата доза на 5 месеца. Освен това се разрешава поставянето на бустерна доза за определени имунокомпрометирани деца на възраст от 5 до 11 години.
Агенцията по храните и лекарствата на САЩ FDA одобри поставянето
...... бъде 5 месеца. Регулаторът също така разрешава и поставянето на бустерна доза за определени имунокомпрометирани деца в по-долната възрастова група - 5 до 11 години.
Агенцията по храните и лекарствата на САЩ FDA одобри поставянето
...... ще бъде 5 месеца.Регулаторът също така разрешава и поставянето на бустерна доза за определени имунокомпрометирани деца в по-долната възрастова група - 5 до 11 години.
Американската агенция по храните и лекарствата FDA разреши ваксината на
...... ваксината - Pfizer Inc и BioNTech, заявиха, че препаратът им е показал 90,7% ефикасност срещу коронавируса в клинично изпитване на деца на възраст от 5 до 11 години.
САЩ разрешиха използването на ваксината срещу COVID 19 разработена съвместно от
...... ще засегне 28 милиона деца в страната. Разрешението бе издадено след щателно проучване на резултати от клинични изпитвания, извършени от Pfizer върху няколко хиляди деца.
В САЩ разрешиха използването на ваксината срещу COVID 19 на американската
...... са получили поне една доза ваксина, а 44 на сто са напълно ваксинирани. До момента в страната са поставени общо 261 милиона дози, отбелязва ДПА.
В САЩ разрешиха използването на ваксината срещу COVID 19 на американската
...... са получили поне една доза ваксина, а 44 на сто са напълно ваксинирани. До момента в страната са поставени общо 261 милиона дози, отбелязва ДПА.
В САЩ разрешиха използването на ваксината срещу Covid 19 на американската
...... да предоставят незабавно ваксината на разположение на непълнолетните от 12 до 15 години. Очаква се нейното прилагане при тази възрастова категория да започне в четвъртък.
Американската администрация по храните и лекарствата FDA към Министерството на
...... 16 до 17 години на 2 април. Тя планира да прегледа тези данни, преди да започне тестове и с населението на 12 и повече години.
Американският регулатор разреши ваксината на Pfizer BioNtech да бъде транспортирана и
...... фризери, поддържащи толкова ниски температури, или да добавят сух лед, или да поставят бързо всички ваксини от пратката, за да не се увредят. Полезна л
Американският регулатор разреши ваксината срещу COVID 19 на Пфайзер Бионтех да бъде
...... със скъпи фризери, поддържащи толкова ниски температури, или да добавят сух лед, или да поставят бързо всички ваксини от пратката, за да не се увредят.
Замразените ваксини на Pfizer BioNTech могат да се съхраняват при температура
...... на COVID-19 инфекциите след първата доза на ваксината на Pfizer/BioNTech Една доза от ваксината Pfizer/BioNTech намалява смъртността и приема в болница с повече от 75%
Транспортирането и съхранението на за две седмици може да се
...... Според представители на компанията промените са свързани с нови данни, получени за девет месеца от началото на разработването на лекарството, предаде БГНЕС, цитирайки Deutsche Welle.
Комитетът за лекарствата в хуманната медицина на Европейската агенция по
...... часа. Държави в Европа затягат ограничителните мерки срещу Covid-19 Въпреки оптимистичните новини за ваксините редица европейски държави продължават да затягат ограничителните мерки. Заради високия брой...
Официално Ваксината на Pfizer BioNTech получава положителна оценка от Европейската агенция
...... данни, които ясно доказват, че ваксината е безопасна и ефективна.Очаква се ЕК да издаде условно разрешение за употреба на ваксината в ЕС още тази вечер.
1057 1040 1065 1086 1076 1086 1073 1088 1080 1093 1072 1082 1098 1089 1085 1086 1074 1087 1077 1090 1098 1082 1084 1077 1089 1090 1085 1086 1074 1088 1077 1084 1077 1074 1072 1082 1089 1080 1085 1072 1090 1072 1085 1072 1082 1086 1084 1087 1072 1085 1080 1103 1090 1072
...... Отново повече излекувани, отколкото заразени с COVID-19 у нас Увеличават се случаите на COVID-19 във Франция Повече за Коронавирус най-ново: лесни стъпки: просто ръководство: eпидемия: