Еma Разреши - Новини

... отбележи, че е без значение за ефекта на бустерната доза с какъв препарат е била проведена първичната ваксинация - иРНК или аденовирусна векторна ваксина срещу COVID-19.

... подчертават от ЕMA.Препоръките на CHMP ще бъдат изпратени до Европейската комисия, която ще издаде окончателни решения за двата продукта, приложими във всички държави-членки на ЕС.

... е разрешено в ЕС през април 1992 г. Kinpeygo съдържа същото активно вещество като Entocort, но има различна формулировка и различно показание, поясняват от регулатора.

... поради това, че е разрешено при изключителни обстоятелства, проучванията с него ще се провеждат по договорени протоколи с оглед безопасността на пациентите, допълват от регулатора.

... нас има приблизително 100 души с тази диагноза. Засегнатите от нея се наричат и „пеперудени деца“, заради много тънката им кожа, наподобяваща крила на пеперуда. 

... могъл да бъде подходящ за превенция на COVID-19 в резултат на нови възникващи варианти, уточняват от регулатора.Както , британският лекарствен регулатор MHRA разреши Evushold преди седмица.

... си до Европейската комисия за бързо издаване на решение, което ще даде възможност то да достигне до пациентите във всички държави на общността, допълват оттам.