... дата на последната получена доза ваксина, пореден номер на дозата, търговско наименование на поставената ваксина, имена и подпис на медицинско лице, което я е приложило.
Spikevax - Новини
Комитетът по лекарствата в хуманната медицина CHMP на Европейската агенция
...... подчертават от ЕMA.Препоръките на CHMP ще бъдат изпратени до Европейската комисия, която ще издаде окончателни решения за двата продукта, приложими във всички държави-членки на ЕС.
От днес бустерна доза от адаптираната иРНК ваксина на Pfizer BioNTech
...... си доза ваксина срещу ковид-19 (независимо дали за завършване на първична имунизация или бустерна доза) преди повече от 6 месеца.Четете повече по темата в
Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор
...... ѝ ще се извършва в определени за целта имунизационни кабинети. Информация за съответните кабинети на ниво област ще бъде публикувана на интернет страниците на РЗИ.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА публикува данни от изследвания на
...... Spikevax и разреши използването ѝ за ваксиниране на тийнейджъри на възраст от 12 до 17 години, съобщи Ройтерс.Spikevax е сред одобрените от ЕС иРНК ваксини.