Започва лечението на още 5 деца със спинална мускулна атрофия,

Започва лечението на още 5 деца със спинална мускулна атрофия, ...

Още 5 деца ще бъдат лекувани у нас от спинална мускулна атрофия.


Започва лечението на още 5 деца със спинална мускулна атрофия, съобщи bTV. Битката за живот започна още през 2017 г., когато Европейската агенция по лекарствата одобри единствената терапия за лечение на болестта. Тя започна да се прилага в повечето страни в Европейския съюз, но не и в България.

През 2018 г. родителите на дете със спинална мускулна атрофия емигрираха в знак на протест срещу липсата на достъп до лекарството у нас.

В началото на тази година телевизията писа и за 9- годишния Стефан, който се пребори за лечение в Румъния.

След поредица от писма, срещи и медийни изяви на родителите, през юни тази година за първи път у нас беше поставено лекарството - на 17-годишния Александър.

А през юли, 9-годишният Стефан официалнo продължи лечението си у нас.

7-годишната Мила е едно от децата, които днес получиха своята първа доза живот. "Искам краченцата да ми станат по-силни. Да ходя като другите деца!", казва Мила.

Срещаме и 11-годишният Явор. Детето казва, че никога няма да забрави новината, че и той е одобрен за лечение. "Много се зарадвах! Просто толкова се зарадвах, че най-накрая ще успея поне малко от малко да се преборя с тая болест", споделя Явор.

Източник: dir.bg