Днес стартира уникална терапия в помощ на деца страдащи от спинална мускулна атрофия
За първи път в България стартира да се ползва неповторимата терапия в помощ на деца със спинална мускулна недоразвитост.
Първото дете, на което ще бъде приложена в столичната Александровска болница, е 15-годишният Александър Мацоев. Днес той ще получи първата доза от медикамента.
Преди година на момчето е сложена диагнозата спинална мускулна недоразвитост от трети вид. „ Лекарство е доста скъпо. Струва към 125 хиляди $ инжекцията. Първо се слага 3 пъти, а след това през 4 месеца. И е непостижимо за всеки един от нас”, сподели тогава Николина Мацоева, майка на Александър. Семейството на момчето, както и други с деца с това заболяване, обмисляше да емигрира.
"Битката за лекуването на децата до 18 години е извоювана ", разяснява през днешния ден пред камерата на БТВ Николинка Мацоева, и изрази вяра да бъде обезпечено лекуване и за хората с тази диагноза над 18-годишна възраст.
В България има още 100 пациента като Александър – възрастни и деца, които чакат своята доза живот.
Първото дете, на което ще бъде приложена в столичната Александровска болница, е 15-годишният Александър Мацоев. Днес той ще получи първата доза от медикамента.
Преди година на момчето е сложена диагнозата спинална мускулна недоразвитост от трети вид. „ Лекарство е доста скъпо. Струва към 125 хиляди $ инжекцията. Първо се слага 3 пъти, а след това през 4 месеца. И е непостижимо за всеки един от нас”, сподели тогава Николина Мацоева, майка на Александър. Семейството на момчето, както и други с деца с това заболяване, обмисляше да емигрира.
"Битката за лекуването на децата до 18 години е извоювана ", разяснява през днешния ден пред камерата на БТВ Николинка Мацоева, и изрази вяра да бъде обезпечено лекуване и за хората с тази диагноза над 18-годишна възраст.
В България има още 100 пациента като Александър – възрастни и деца, които чакат своята доза живот.
Източник: novini.bg
КОМЕНТАРИ