Варна. Ако е налична пренатална диагностика, решения за бъдещи бременностти

Варна. Ако е налична пренатална диагностика, решения за бъдещи бременностти вземат 87% от популацията, а се въздържат 13%. Това сподели проф. доктор Людмила Ангелова, началник на УНС по здравна генетика към Катедрата по педиатрия и здравна генетика в Медицински университет – Варна и шеф на лабораторията по здравна генетика в УМБАЛ „ Св. Марина “ – Варна, на конференция за показване на новите благоприятни условия за ранно разкриване по време на бременността на тежки генетични болести посредством потреблението на неинвазивни ДНК проби, съобщи кореспондент на Радио „ Фокус “ – Варна . „ Има и фамилии с невисок риск (под 5%) които се въздържат от бъдещи бременности, без значение от ниския риск. 25% от тях са такива. Генетично консултиране е развой на другарство със фамилията – човек, който не е съчувствен и не е психолог, не би могъл да извърши тази активност, с цел да се показа информация по отношение на същина на болестта, риск за поява или за повтаряне и опциите за лекуване и предварителна защита, по формулировка, дадена от бащата на генетичното консултиране Питър Харпър “, сподели още проф. доктор Ангелова. Тя добави, че генетичното консултиране би трябвало да бъде не съдийство и недирективно. „ Трябва да се пипа с ръкавици, като задачата е да се сервира уравновесена версия на обстоятелствата, само че постоянно фамилията да вземе безусловно независимо осведомено решение. Благодарение на тази консултация, която дава благоприятни условия за илюстрация, за първична консултация, премахване на всички деструктивни детайли, фамилията може да редуцира риска, като предприеме репродуктивни решения, донорска инсеминация, да се въздържи от повече бременностти, да неглижира риска и да предприеме бъдещи бременностти, да предприеме бъдещи бременностти и терминиране, в случай че има пренатална диагностика. Това е всеобщият случай “, сподели още проф. доктор Людмила Ангелова.
Марияна ВАЛЕНТИНОВА