МЗ се зарече да намали бумащината при лечението на деца
" Ще прегледаме цялата нормативна уредба, всички процедури по линия на някогашния фонд за лекуване на деца и тези, от които няма потребност, ще се махнат, ще останат единствено значимите ", даде обещание здравният министър Кирил Ананиев пред здравната комисия в Народното събрание. Комисията изслуша Министерство на здравеопазването, здравната каса и управлението на ИСУЛ поради случая, при който заплащането на лекуването на дете с левкемия беше забавено с над 2 месеца поради тромави процедури и бумащина.
6-годишното момиче с остра миелобластна левкемия умря преди дни. В ИСУЛ то е получило нужното лекуване, казусът обаче стартира, когато майката подава документи в здравната каса, която би трябвало да го заплати. Детето е лекувано с медикаменти, които не са регистрирани у нас, в тази ситуация - с базови препарати, изтеглени от производителя поради ниска и нерентабилна цена. Поемането на такава терапия беше една от функционалностите на някогашния фонд за лекуване на деца, а към този момент - на НЗОК. Заради забавянето от касата болничното заведение връчва фактура за 14 000 лева на родителите, които имат дарителска сметка за лекуването на момичето. В последна сметка касата ще заплати медикаментите, само че след дълго закъснение.
От касата оповестиха, че то се е получило, защото от ИСУЛ дълго не са предоставяли цена, която да се покрие, а най-после тя е била над поисканата от майката - 23 000 лева От ИСУЛ пък отвърнаха, че става дума за прекомерно тромава процедура. " Дискусията към фактура, цени, дарителски сметки за лекуване, дати на внасяне на документи и прочие визира усложнената процедура за покриване на лекуването отвън листата за реимбурсирани лекарства на НЗОК. Тя основава напрежение и опасения освен измежду околните и обществеността, само че и отделя извънреден запас от времето на не многото лекари, които работят с една от най-тежките патологии – онкологичните болести при деца ", оповестиха от болничното заведение. Все отново текат срещи между лечебните заведения и НЗОК, в които да се съгласуват процедурите и забавянията да отпаднат, допълниха от ИСУЛ. Това обаче се случва съвсем три месеца, откакто фондът стана част от касата.
В момента, с цел да може да се употребява сходен препарат, той би трябвало да е в специфичен лист на Министерство на здравеопазването. Поръчва се от лечебните заведения без търг, а по-късно се регистрира и заплаща от касата за всеки обособен пациент. В съответния случай забавянето идва от това, че в болничното заведение е нямало наличност от лекарството и до момента в който не се достави, не е имало по какъв начин да се уточни цена, изясни Ананиев. Заради по-сложната доставка то е било и в разнообразни дози, откъдето идвала разликата в цената.
Предстои нормативна смяна, която да разреши на лечебните заведения да доставят и регистрират по-големи количества от нерегистрираните медикаменти, а не за всеки обособен случай, което би трябвало да улесни процедурата, изясни още министърът.
" Не лечебните заведения, а НЗОК или Министерство на здравеопазването би трябвало да обезпечава тези лекарства, лечебните заведения не могат да се занимават с дистрибутори, по тази причина не могат да обезпечават медикаментите и цените в точния момент. И не е работа на родителите да подават молби и документи в касата ", разгласи Георги Михайлов от БСП.
ТРИБУНА
В декларация от парламентарната естрада по-рано в пленарната зала Георги Михайлов настоя в Народното събрание да бъдат извикани шефовете на НЗОК и на организация " Медицинския контрол ". " 20 години съм прекарал сред тези деца, за мен това освен е неуместно, само че и чудовищно. Аз самият съм бил очевидец през последните месеци какъв брой доста детските онколози са затруднени при изписването на лекуването по-късно вливане на обособени организации в тази мегаагенция за медицински контрол ".
" Искам да подчертая, че за жалост се случват смърти в България. Има нелечими заболявания и ние по никакъв метод не можем политически да използваме това - тук от тази естрада. Ако има в действителност административни нарушавания, те би трябвало да се преглеждат по надлежния ред ", отвърна му шефът на ПГ на ГЕРБ и ръководител на здравната комисия Даниела Дариткова.
6-годишното момиче с остра миелобластна левкемия умря преди дни. В ИСУЛ то е получило нужното лекуване, казусът обаче стартира, когато майката подава документи в здравната каса, която би трябвало да го заплати. Детето е лекувано с медикаменти, които не са регистрирани у нас, в тази ситуация - с базови препарати, изтеглени от производителя поради ниска и нерентабилна цена. Поемането на такава терапия беше една от функционалностите на някогашния фонд за лекуване на деца, а към този момент - на НЗОК. Заради забавянето от касата болничното заведение връчва фактура за 14 000 лева на родителите, които имат дарителска сметка за лекуването на момичето. В последна сметка касата ще заплати медикаментите, само че след дълго закъснение.
От касата оповестиха, че то се е получило, защото от ИСУЛ дълго не са предоставяли цена, която да се покрие, а най-после тя е била над поисканата от майката - 23 000 лева От ИСУЛ пък отвърнаха, че става дума за прекомерно тромава процедура. " Дискусията към фактура, цени, дарителски сметки за лекуване, дати на внасяне на документи и прочие визира усложнената процедура за покриване на лекуването отвън листата за реимбурсирани лекарства на НЗОК. Тя основава напрежение и опасения освен измежду околните и обществеността, само че и отделя извънреден запас от времето на не многото лекари, които работят с една от най-тежките патологии – онкологичните болести при деца ", оповестиха от болничното заведение. Все отново текат срещи между лечебните заведения и НЗОК, в които да се съгласуват процедурите и забавянията да отпаднат, допълниха от ИСУЛ. Това обаче се случва съвсем три месеца, откакто фондът стана част от касата.
В момента, с цел да може да се употребява сходен препарат, той би трябвало да е в специфичен лист на Министерство на здравеопазването. Поръчва се от лечебните заведения без търг, а по-късно се регистрира и заплаща от касата за всеки обособен пациент. В съответния случай забавянето идва от това, че в болничното заведение е нямало наличност от лекарството и до момента в който не се достави, не е имало по какъв начин да се уточни цена, изясни Ананиев. Заради по-сложната доставка то е било и в разнообразни дози, откъдето идвала разликата в цената.
Предстои нормативна смяна, която да разреши на лечебните заведения да доставят и регистрират по-големи количества от нерегистрираните медикаменти, а не за всеки обособен случай, което би трябвало да улесни процедурата, изясни още министърът.
" Не лечебните заведения, а НЗОК или Министерство на здравеопазването би трябвало да обезпечава тези лекарства, лечебните заведения не могат да се занимават с дистрибутори, по тази причина не могат да обезпечават медикаментите и цените в точния момент. И не е работа на родителите да подават молби и документи в касата ", разгласи Георги Михайлов от БСП.
ТРИБУНА
В декларация от парламентарната естрада по-рано в пленарната зала Георги Михайлов настоя в Народното събрание да бъдат извикани шефовете на НЗОК и на организация " Медицинския контрол ". " 20 години съм прекарал сред тези деца, за мен това освен е неуместно, само че и чудовищно. Аз самият съм бил очевидец през последните месеци какъв брой доста детските онколози са затруднени при изписването на лекуването по-късно вливане на обособени организации в тази мегаагенция за медицински контрол ".
" Искам да подчертая, че за жалост се случват смърти в България. Има нелечими заболявания и ние по никакъв метод не можем политически да използваме това - тук от тази естрада. Ако има в действителност административни нарушавания, те би трябвало да се преглеждат по надлежния ред ", отвърна му шефът на ПГ на ГЕРБ и ръководител на здравната комисия Даниела Дариткова.
Източник: segabg.com
КОМЕНТАРИ