Последното проучване, публикувано в New England Journal of Medicine, потвърди

Последното изследване, оповестено в New England Journal of Medicine, удостовери в четвъртък, че ваксина та против Covid-19 , създадена от фирмите Pfizer Inc и BioNTech SE, има междинна успеваемост от 95% за попречване на болестта с ковид, съобщи БНР.

Според резултатите от клиничните изпитвания, в които са взели участие 43 548 души, ефикасността на ваксина та варира сред 90,3% и 97,6% във всички подгрупи. Въпреки че ваксина та се смята за безвредна за потребление, изследването отбелязва, че след слагането ѝ могат да се появят " краткотрайна, лека до умерена болежка на мястото на инжектиране, отмалялост и главоболие ".

Кандидатът за ваксина на Pfizer Inc./BioNTech към този момент беше утвърден за използване от английските, канадските и саудитските регулаторни органи.

По-късно през днешния ден се чака и Американската администрация по храните и медикаментите да разгласи решението си по отношение на незабавното използване на тази Covid ваксина.