Жени Марчева разтърсена след драмта с починалата Мими
Поредното доказателство за административните парадокси в България е, че гибелта на 6-годишната Мария със синдрома на даун, която умря от левкимия, нейната майка получи ново писмо от Здравната каса. В него от институцията я приканиха да заплати разноските по лекуването на детето си, които са в размер на няколко хиляди.
От Касата увериха, че казусът към този момент е решен, а здравният министър дефинира протичащото се като "много незаслужено ".
"Искам първо да изкажа най-искрените си съболезнования. Възхищавам се на духа ви. За това, че сте събрана и смела, че имате мощ и воля да продължите напред ", поде диалога с майката на умрялата 6-годишна Мими една от водещите на "Тази събота " Жени Марчева..
„ Държи ме от раждането на моето дете, а в този момент още повече битката да се облекчи животът на хората с даун в България. Също да се откри решение на казуса с медикаментите за болните деца”, сподели в предаването „ Тази събота” Надя Мирчева, майката на умрялата Мими.
Надя призна, че е чувала тези думи. От отдел „ Закрила на детето” е чувала, че средата у дома не е подобаваща и детето е в риск от занемаряване, тъй като има плесен в банята.За Мими заприказва цяла България. Може би това ще помогне да се подредят тези административни парадокси. Искаме най-малкото, когато се роди едно дете с проблем със синдром на даун или друго увреждане, то да бъде признато почтено. Лекарите да не произнасят присъди от сорта: „ От това човек няма да стане, остави го, не си усложнявай живота”, разяснява Тони Маринова , ръководител на съдружие „ Синдром на даун”.
Тони Маринова даде образец и с различен парадокс – майките на деца с даун години наред не могат години наред да станат персонални асистенти на децата си.
„ Много обичаме да споделяме, че няма пари. Не, няма организация на тези пари, няма човечност. В България казусът не са парите, а човещината. Ако има индивиди, ще има и работещи институции”, съобщи Маринова.
По думите ѝ „ грандиозно безумие” през последните години и изключително през последните месеци е по какъв начин родителите на деца с даун получават ТЕЛК. Някои от тях били принуждавани да лежат в психиатрии. Представяте ли си какво оскърбление е там, попита ръководителят на съдружие „ Синдром на даун”.
Други родители пък били принуждавани да вършат повторни скъпи генетични проучвания, с цел да е несъмнено, че детето им има синдром на даун.
140 хиляди лева от дарителската сметка за лекуването на 6-годишната Мими в чужбина, което не се осъществя, майка ѝ ще подари за създаване на прекрасен център за децата с даун, какъвто страната по този начин и не построи.
Министърът на здравепозването Кирил Ананиев даде обещание, че другата седмица ще одобри родителите на среща. Родителите обаче възнамеряват да излязат на митинг на 11 юли.
От Касата увериха, че казусът към този момент е решен, а здравният министър дефинира протичащото се като "много незаслужено ".
"Искам първо да изкажа най-искрените си съболезнования. Възхищавам се на духа ви. За това, че сте събрана и смела, че имате мощ и воля да продължите напред ", поде диалога с майката на умрялата 6-годишна Мими една от водещите на "Тази събота " Жени Марчева..
„ Държи ме от раждането на моето дете, а в този момент още повече битката да се облекчи животът на хората с даун в България. Също да се откри решение на казуса с медикаментите за болните деца”, сподели в предаването „ Тази събота” Надя Мирчева, майката на умрялата Мими.
Надя призна, че е чувала тези думи. От отдел „ Закрила на детето” е чувала, че средата у дома не е подобаваща и детето е в риск от занемаряване, тъй като има плесен в банята.За Мими заприказва цяла България. Може би това ще помогне да се подредят тези административни парадокси. Искаме най-малкото, когато се роди едно дете с проблем със синдром на даун или друго увреждане, то да бъде признато почтено. Лекарите да не произнасят присъди от сорта: „ От това човек няма да стане, остави го, не си усложнявай живота”, разяснява Тони Маринова , ръководител на съдружие „ Синдром на даун”.
Тони Маринова даде образец и с различен парадокс – майките на деца с даун години наред не могат години наред да станат персонални асистенти на децата си.
„ Много обичаме да споделяме, че няма пари. Не, няма организация на тези пари, няма човечност. В България казусът не са парите, а човещината. Ако има индивиди, ще има и работещи институции”, съобщи Маринова.
По думите ѝ „ грандиозно безумие” през последните години и изключително през последните месеци е по какъв начин родителите на деца с даун получават ТЕЛК. Някои от тях били принуждавани да лежат в психиатрии. Представяте ли си какво оскърбление е там, попита ръководителят на съдружие „ Синдром на даун”.
Други родители пък били принуждавани да вършат повторни скъпи генетични проучвания, с цел да е несъмнено, че детето им има синдром на даун.
140 хиляди лева от дарителската сметка за лекуването на 6-годишната Мими в чужбина, което не се осъществя, майка ѝ ще подари за създаване на прекрасен център за децата с даун, какъвто страната по този начин и не построи.
Министърът на здравепозването Кирил Ананиев даде обещание, че другата седмица ще одобри родителите на среща. Родителите обаче възнамеряват да излязат на митинг на 11 юли.
Източник: blitz.bg
КОМЕНТАРИ