Помогнете на малката Бояна
Помогнете на малко момиченце, което се нуждае от незабавно лекуване. Медицината в България не може да се оправи и фамилията търси решение в чужбина. Сумата за лекуване обаче е непостижима – 200 000 евро, а положението на детето се утежнява. Ето апела на майката – Пламена Чонкова: Здравейте, благи донори! Отново сме изправени пред вас да молим да спасим следващото българско дете.
Родителите на дребната Бояна, чуват страшната диагноза за детето си Болест на Krabbe (сфинголипидоза), известна и като глобоидноклетъчна левкодистрофия или галактозилцеремидна липидоза, съставлява рядко и постоянно съдбовно метаболитно заболяване. Една майка моли с цялото си майчино сърце да спасим детето й! До месец февруари т.г Бояна бе като множеството деца – растеше и с интерес опознаваше заобикалящия я свят. Проходи, заприказва и заобича игрите. В началото на март, заради замятане на дясното краче влезнахме в болница. Две седмици по-късно, два следващи ядрено-магнитни резонанса, две заменени болнични отделения, пункция в гръбначето, десетки пробождания по тялото за проучвания, упойки, несполучливо венозно лекуване и рехабилитация Бояна се прибра вкъщи с влошено положение и без опция към този момент да върви сама. След направени кръвни и генетични проучвания, й бе сложена диагнозата Левкофистрофия на Крабе – рядко и постоянно с съдбовен край метаболитно заболяване. Към момента щерка ни, която чакахме цели 7 години в живота ни – може да управлява до някъде единствено лявата си ръчичка. Не е в положение да седи права независимо, да се изправя от легнало състояние, да се храни сама, да играе свободно. За страдание, в България медицината не може да направи нищо за спасяването й, а лекарите не дават шансове за оцеляване. Единствената вяра за живот на Бояна е трансплантация на стволови кафези (Алогенна трансплантация), която ще забави прогресирането на заболяването и на по-късен стадий – генна терапия. Мили донори сумата от 200 000 евро е непостижима за родителите, на Бояна! Да спасим детски живот! Може да подкрепите Бояна, по следния метод!
Банка ДСК
IBAN BG29STSA93000020571522
BIC:BIG: STSABGSF
Титуляр Пламена Иванова Чонкова (Майка на Бояна)
Paypal
[email protected]
Родителите на дребната Бояна, чуват страшната диагноза за детето си Болест на Krabbe (сфинголипидоза), известна и като глобоидноклетъчна левкодистрофия или галактозилцеремидна липидоза, съставлява рядко и постоянно съдбовно метаболитно заболяване. Една майка моли с цялото си майчино сърце да спасим детето й! До месец февруари т.г Бояна бе като множеството деца – растеше и с интерес опознаваше заобикалящия я свят. Проходи, заприказва и заобича игрите. В началото на март, заради замятане на дясното краче влезнахме в болница. Две седмици по-късно, два следващи ядрено-магнитни резонанса, две заменени болнични отделения, пункция в гръбначето, десетки пробождания по тялото за проучвания, упойки, несполучливо венозно лекуване и рехабилитация Бояна се прибра вкъщи с влошено положение и без опция към този момент да върви сама. След направени кръвни и генетични проучвания, й бе сложена диагнозата Левкофистрофия на Крабе – рядко и постоянно с съдбовен край метаболитно заболяване. Към момента щерка ни, която чакахме цели 7 години в живота ни – може да управлява до някъде единствено лявата си ръчичка. Не е в положение да седи права независимо, да се изправя от легнало състояние, да се храни сама, да играе свободно. За страдание, в България медицината не може да направи нищо за спасяването й, а лекарите не дават шансове за оцеляване. Единствената вяра за живот на Бояна е трансплантация на стволови кафези (Алогенна трансплантация), която ще забави прогресирането на заболяването и на по-късен стадий – генна терапия. Мили донори сумата от 200 000 евро е непостижима за родителите, на Бояна! Да спасим детски живот! Може да подкрепите Бояна, по следния метод!
Банка ДСК
IBAN BG29STSA93000020571522
BIC:BIG: STSABGSF
Титуляр Пламена Иванова Чонкова (Майка на Бояна)
Paypal
[email protected]
Източник: plovdiv-online.com
КОМЕНТАРИ