Рядко кожно заболяване превръща хора в камък
Парасрам Багел, 60 година, и брат му Бал Сингх са от малко селце в централния индийски щат Мадхя Прадеш.
Те от години се борят с рядко кожно заболяване, което са получили по завещание от майка си.
Сега и децата им стартират да демонстрират признаците на заболяването.
Във видеото горе разберете за още една рядка болест, която за момента е неизлечима
Рядкото кожно заболяване напуква кожата по ръцете и краката
и ги прави твърди като камък. Твърдата кожа сърби мъчително доста, а от време на време от цепнатините стартира да тече кръв. Въпреки редица прегледи на разнообразни лекари, индийското семейство не намира лек за излъченото по завещание в рода заболяване, написа уебсайтът "Storytrender ".
„ Имаме пукнатини по задачите ръце и крайници. Болестта не се е популяризирала по други елементи на тялото, само че въпреки всичко сърбежът и болката са нетърпими “, споделя 60-годишният Парасрам.
Вижте 10 от най-странните аномалии на човешкото тяло
„ Не сме пропуснали нито една болница в Джабалпур непроверена. В последните две десетилетия и двамата с брат ми се посетили доста лекари, само че няма прогрес по нашето положение “, прибавя той.
Майката на двамата мъже също е страдала от заболяването
Именно от нея потегля то – предава го на синовете си, а по-късно те на своите деца. В някои дни болката е толкоз нетърпима, че бащата е заставен да не върви на работа.
Фатално фамилно бодърствуване - заболяването, която убива потомство след потомство
„ По време на мусоните и зимния сезон положението ни се утежнява и от пукнатините блика кръв. В най-лошите интервали освен че не можем да работим, само че и не можем да се храним с ръцете си “, споделя Парасрам.
Братята се борят със болестта през целия си живот,
а в този момент се тормозят за дъщерите си, които още са в тийнейджърска възраст, само че признаците към този момент стартират да се демонстрират и при тях.
„ Не ми пука за моя живот към този момент, интересуват ме дъщерите ми, които също са жертва на това рядко положение. В учебно заведение им се подиграват, боли ме, че би трябвало да минават през това “, изяснява другият брат - Бал Сингх.
Учените интензивно търсят къде ще е идната пандемия
Болестта на фамилията прилича тип ихтиоза, само че лекарите не могат да дефинират тъкмо какъв, нито по какъв начин да я лекуват.
Ихтиозата се характеризира с съществуване на доста суха кожа,
която се лющи на люспи. Има над 20 разновидността на това заболяване.
Хората, страдащи от заболяването, имат естествена дълготрайност на живота, само че изключително в по-тежките случаи положението е доста мъчително и би трябвало да прекарват много време в грижи за кожата си.
Болестта, от която страда индийското семейство, е срещана и при други
В началото на годината задграничните медии писаха за случай на 8-годишно момче, страдащо от тежкото кожно заболяване.
A little boy lives in agony battling mysterious skin condition that’s ‘turning his body to stone’ https://t.co/yYPKkTdgbR pic.twitter.com/1yTNWwPieq
— The Sun (@TheSun) 2 февруари 2017 година
Миналата година стана прочут и казусът на друго дете с сходно заболяване, което го „ трансформира в камък “.
sharing #suaju Joss Stone raises money for 11-year-old with tragic skin condition in Kathmandu - Daily M.. #skin https://t.co/fwXR9aEuCw
— Design 2 Fashion (@Design2Fashion) 8 юни 2017 година
Заболяването се среща и при животните, само че в друга форма.
За още вести и забавни материали харесайте страницата ни във Фейсбук ТУК.
Те от години се борят с рядко кожно заболяване, което са получили по завещание от майка си.
Сега и децата им стартират да демонстрират признаците на заболяването.
Във видеото горе разберете за още една рядка болест, която за момента е неизлечима
Рядкото кожно заболяване напуква кожата по ръцете и краката
и ги прави твърди като камък. Твърдата кожа сърби мъчително доста, а от време на време от цепнатините стартира да тече кръв. Въпреки редица прегледи на разнообразни лекари, индийското семейство не намира лек за излъченото по завещание в рода заболяване, написа уебсайтът "Storytrender ".
„ Имаме пукнатини по задачите ръце и крайници. Болестта не се е популяризирала по други елементи на тялото, само че въпреки всичко сърбежът и болката са нетърпими “, споделя 60-годишният Парасрам.
Вижте 10 от най-странните аномалии на човешкото тяло
„ Не сме пропуснали нито една болница в Джабалпур непроверена. В последните две десетилетия и двамата с брат ми се посетили доста лекари, само че няма прогрес по нашето положение “, прибавя той.
Майката на двамата мъже също е страдала от заболяването
Именно от нея потегля то – предава го на синовете си, а по-късно те на своите деца. В някои дни болката е толкоз нетърпима, че бащата е заставен да не върви на работа.
Фатално фамилно бодърствуване - заболяването, която убива потомство след потомство
„ По време на мусоните и зимния сезон положението ни се утежнява и от пукнатините блика кръв. В най-лошите интервали освен че не можем да работим, само че и не можем да се храним с ръцете си “, споделя Парасрам.
Братята се борят със болестта през целия си живот,
а в този момент се тормозят за дъщерите си, които още са в тийнейджърска възраст, само че признаците към този момент стартират да се демонстрират и при тях.
„ Не ми пука за моя живот към този момент, интересуват ме дъщерите ми, които също са жертва на това рядко положение. В учебно заведение им се подиграват, боли ме, че би трябвало да минават през това “, изяснява другият брат - Бал Сингх.
Учените интензивно търсят къде ще е идната пандемия
Болестта на фамилията прилича тип ихтиоза, само че лекарите не могат да дефинират тъкмо какъв, нито по какъв начин да я лекуват.
Ихтиозата се характеризира с съществуване на доста суха кожа,
която се лющи на люспи. Има над 20 разновидността на това заболяване.
Хората, страдащи от заболяването, имат естествена дълготрайност на живота, само че изключително в по-тежките случаи положението е доста мъчително и би трябвало да прекарват много време в грижи за кожата си.
Болестта, от която страда индийското семейство, е срещана и при други
В началото на годината задграничните медии писаха за случай на 8-годишно момче, страдащо от тежкото кожно заболяване.
A little boy lives in agony battling mysterious skin condition that’s ‘turning his body to stone’ https://t.co/yYPKkTdgbR pic.twitter.com/1yTNWwPieq
— The Sun (@TheSun) 2 февруари 2017 година
Миналата година стана прочут и казусът на друго дете с сходно заболяване, което го „ трансформира в камък “.
sharing #suaju Joss Stone raises money for 11-year-old with tragic skin condition in Kathmandu - Daily M.. #skin https://t.co/fwXR9aEuCw
— Design 2 Fashion (@Design2Fashion) 8 юни 2017 година
Заболяването се среща и при животните, само че в друга форма.
За още вести и забавни материали харесайте страницата ни във Фейсбук ТУК.
Източник: vesti.bg
КОМЕНТАРИ