17 лекарства за епилептици са изтеглени от българския пазар |
„ Откакто съществува нашата Асоциация, от България производителите са изтеглили общо 17 медикаменти. Затова призоваваме Министерството на здравеопазването и Здравната каса да обезпечат фонд, който да подсигурява за пациентите, даже да са малцина, изтеглените от българския пазар медикаменти. Сега сме принудени да продължаваме да ги търсим и купуваме от чужбина. Куфарната търговия продължава “, съобщи ръководителят на АРДЕ Веска Събева при откриването на изложбата на деца с епилепсия във връзка Световния ден на болестта.
Наскоро от българския аптечен пазар е изтеглено още едно главно лекарство за епилепсия.
С галерия на картини, нарисувани от деца с епилепсия, бе маркиран Световния ден за битка с епилепсията – 14 февруари. Изложбата „ Това е моята фантазия, харесва ли ти, мамо? “ бе показана в Ларгото под купола в центъра на София. Инициативата е на Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ), която тази година навършва 24 години.
Събитието събра в зала 1 на Ларгото освен деца с епилепсия и техните родители, а също евродепутата Цветелина Пенкова, епилептолога доцент Петя Димова – ръководител на Българското сдружение срещу епилепсия, зам.-министърът на опазването на здравето доктор Петър Грибнев, доцент Михаил Околийски от офиса на Световната здравна организация в България, представители на Министерството на образованието и науката, на Министерството на труда и обществената политика, шефът на Регионалния център за поддръжка на приобщаващото обучение в София-град – Калоян Дамянов.
Евродепутатът и дипломат на хората с епилепсия от България и Европа Цветелина Пенкова разгласи, че тази година в Европарламента ще се създаде инструкция, задължаваща до 2030 година страните членки да обезпечат досегаемост на обществената среда за всички хора с увреждания.
Председателят на Българското сдружение срещу епилепсия доцент доктор Петя Димова обърна внимание, че не престават да липсват съществени медикаменти за тежка епилепсия на българския аптечен пазар. „ Не се работи и за въвеждането на от дълго време одобрени и ефикасни способи за лекуване, които у нас към момента се водят различни. Един от тях е терапия с кетодиета.
Все още на държавно равнище не се прави нищо за обучаването на експерти, които да организират кетодиета за дребните деца с епилепсия. Налага се да отправям родителите да водят децата си при сътрудници в Солун, които за наше благополучие се отнасят с схващане и ни сътрудничат “, изясни доцент Димова.
Експертът от страна на СЗО за България доцент Михаил Околийски посочи какъв брой е значимо здравното обучение в учебно заведение, за което към този момент е планувано и финансиране в бюджета на МОН. Специално за младежите с епилепсия доцент Околийски е водил персонално лекции по полово обучение и здраве в единствения към този момент в България Център за обществена рехабилитация и интеграция на хора с епилепсия в София.
От АРДЕ прецизираха, че приготвят отварянето на нов център за хора с епилепсия в Търговище. От Министерството на труда и обществената политика увериха, че скоро ще бъде направена национална карта за потребността от обществени услуги в страната и че ще спомагат за отварянето на нови центрове за обществена рехабилитация и интеграция в страната. Това е планувано в новия Закон за обществените услуги.
Наскоро от българския аптечен пазар е изтеглено още едно главно лекарство за епилепсия.
С галерия на картини, нарисувани от деца с епилепсия, бе маркиран Световния ден за битка с епилепсията – 14 февруари. Изложбата „ Това е моята фантазия, харесва ли ти, мамо? “ бе показана в Ларгото под купола в центъра на София. Инициативата е на Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ), която тази година навършва 24 години.
Събитието събра в зала 1 на Ларгото освен деца с епилепсия и техните родители, а също евродепутата Цветелина Пенкова, епилептолога доцент Петя Димова – ръководител на Българското сдружение срещу епилепсия, зам.-министърът на опазването на здравето доктор Петър Грибнев, доцент Михаил Околийски от офиса на Световната здравна организация в България, представители на Министерството на образованието и науката, на Министерството на труда и обществената политика, шефът на Регионалния център за поддръжка на приобщаващото обучение в София-град – Калоян Дамянов.
Евродепутатът и дипломат на хората с епилепсия от България и Европа Цветелина Пенкова разгласи, че тази година в Европарламента ще се създаде инструкция, задължаваща до 2030 година страните членки да обезпечат досегаемост на обществената среда за всички хора с увреждания.
Председателят на Българското сдружение срещу епилепсия доцент доктор Петя Димова обърна внимание, че не престават да липсват съществени медикаменти за тежка епилепсия на българския аптечен пазар. „ Не се работи и за въвеждането на от дълго време одобрени и ефикасни способи за лекуване, които у нас към момента се водят различни. Един от тях е терапия с кетодиета.
Все още на държавно равнище не се прави нищо за обучаването на експерти, които да организират кетодиета за дребните деца с епилепсия. Налага се да отправям родителите да водят децата си при сътрудници в Солун, които за наше благополучие се отнасят с схващане и ни сътрудничат “, изясни доцент Димова.
Експертът от страна на СЗО за България доцент Михаил Околийски посочи какъв брой е значимо здравното обучение в учебно заведение, за което към този момент е планувано и финансиране в бюджета на МОН. Специално за младежите с епилепсия доцент Околийски е водил персонално лекции по полово обучение и здраве в единствения към този момент в България Център за обществена рехабилитация и интеграция на хора с епилепсия в София.
От АРДЕ прецизираха, че приготвят отварянето на нов център за хора с епилепсия в Търговище. От Министерството на труда и обществената политика увериха, че скоро ще бъде направена национална карта за потребността от обществени услуги в страната и че ще спомагат за отварянето на нови центрове за обществена рехабилитация и интеграция в страната. Това е планувано в новия Закон за обществените услуги.
Източник: offnews.bg
КОМЕНТАРИ